Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM)的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
生物活性 | Upadacitinib (ABT-494) is a potent, orally active and selective Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor (IC50=43 nM). Upadacitinib (ABT-494) displays approximately 74 fold selective forJAK1overJAK2(200 nM) in cellular assays dependent on specific, relevant cytokines. Upadacitinib (ABT-494) can be used for several autoimmune disorders research[1][2]. |
IC50& Target[1] | JAK1 0.043 μM (IC50) | JAK2 0.2 μM (IC50) | JAK3 2.3 μM (IC50) | Tyk2 4.7 μM (IC50) |
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体外研究 (In Vitro) | In biochemical assays, Upadacitinib is 74-fold more selective for JAK-1 than for JAK-2 (which is involved in erythropoiesis) and 58-fold more selective for JAK-1 than for JAK-3 (which is involved in immunosurveillance)[1].
The enhanced selectivity of Upadacitinib for JAK-1 over JAK-2 and JAK-3 may offer an improved benefit–risk profile in patients with RA range[2].
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体内研究 (In Vivo) | Upadacitinib (0.1-10 mg/kg; oral gavage; twice a day for 10 days) demonstrates efficacy in rat arthritis models[3].
Animal Model: | Female Lewis rats (Rat adjuvant-induced arthritis model)[3] | Dosage: | 0.1, 0.3, 1, 3, 10 mg/kg | Administration: | Oral gavage; twice a day for 10 days | Result: | Inhibited disease pathology in rat adjuvant induced arthritis. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 22 mg/mL(57.84 mM) H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble) *"≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液 1 mM | 2.6290 mL | 13.1451 mL | 26.2902 mL | 5 mM | 0.5258 mL | 2.6290 mL | 5.2580 mL | 10 mM | 0.2629 mL | 1.3145 mL | 2.6290 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 50% saline Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.23 mM); Clear solution 2. 请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 95% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.23 mM); Clear solution 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.39 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.39 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 5. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.39 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 6. 请依序添加每种溶剂: 1% DMSO 99% saline Solubility: ≥ 0.55 mg/mL (1.45 mM); Clear solution *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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