Mebendazole is a highly effective, broad-spectrum antihelmintic against nematode infestations. Mebendazole also exhibits inhibitory effect against glioblastoma multiforme (GBM), inhibitsHedgehogpathway andtubulinpolymerization. Mebendazole is orally active and can cross CNS penetration^[1][2][3].

Tublin polymerization^[1]; Hedgehog^[2]; Parasite^[3]

Mebendazole (1 nM-0.1 mM; 72 h) shows inhibition of GL261 mouse glioma cells with IC value of 0.24 μM^[1].
Mebendazole (0.1 μM and 1 μM; 24 h) disrupts microtubule polymerization and microtubule structure in 060919 glioblastoma multiforme (GBM) cells^[1].
Mebendazole (10 nM-10 μM; 48 h) inhibits Hh signaling and reduces the expression of downstream Hh pathway effectors, by decreasingGli1transcript and protein expression in tumor tissues. Mebendazole inhibitsGli1expression with an IC₅₀value of 516 nM^[2].
Mebendazole (10 nM-10 μM; 48 h) prevents the formation of the primary cilium, and decreases the proliferation and survival of human medulloblastoma cells with constitutive Hh activation^[2].
A combination of mebendazole andVismodegib(HY-10440) achieved additive inhibition of canonical Hh signaling^[2].
Mebendazole has effectively treated CNS echinococcosis in numerous clinical settings before, indicating significant CNS penetration property^[3].

Mebendazole (50 mg/kg; p.o.; once daily for first 20 d and 5 d per week with 2 d off; 45 d) inhibits intracranial tumor growth in the syngeneic GL261 mouse model and 060919 human glioblastoma multiforme (GBM) xenograft mouse model^[1].

295.29

Solid

C₁₆H₁₃N₃O₃

31431-39-7

甲苯咪唑；甲苯达唑；甲苯哒唑

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 4.17 mg/mL(14.12 mM;Need ultrasonic)

H₂O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic)(insoluble)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 0.42 mg/mL (1.42 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.42 mg/mL (1.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 4.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 0.42 mg/mL (1.42 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.42 mg/mL (1.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 4.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 0.42 mg/mL (1.42 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.42 mg/mL (1.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 4.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。