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Benproperine phosphate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Benproperine phosphate图片
CAS NO:19428-14-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
磷酸苯丙哌林
产品介绍
Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳,并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。
生物活性

Benproperine phosphate is an orally active, potentactin-related protein 2/3 complex subunit 2 (ARPC2)inhibitor. Benproperine phosphate attenuates the actin polymerization rate of action polymerization nucleation by impairing Arp2/3 function. Benproperine phosphate has the potential for a cough suppressant and suppressescancercell migration and tumor metastasis[1].

体外研究
(In Vitro)

Benproperine phosphate (20-120 μM; for 24 hours) inhibits cell viability in a dose-dependent manner[1].
Benproperine phosphate (10 μM; for 24 hours) significantly inhibits the migration of various types of cancer cells and inhibits the migration and invasion of DLD-1, AsPC-1 cells with IC50values of 1-2 μM. Benproperine phosphate (10 μM; for 24 hours) does not affect cortactin-rich lamellipodium in MCF-10A cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:DLD-1, AsPC-1, CFPAC-1, A375P, A375P, MDA-MB-231, DU145, DU145 cancer cells
Concentration:20, 40, 60, 80, 100, 120 μM
Incubation Time:For 24 hours
Result:Inhibited cell viability in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Benproperine phosphate (50, 100 mg/kg; oral gavage; 5 days per week for 4 weeks) inhibits primary pancreatic tumor growth[1].
Benproperine phosphate shows a marked decrease in the lung metastasis of AsPC-1 cells (56.1% inhibition) in mouse. Benproperine phosphate significantly suppressed the liver metastasis of HCT-116 cells by 78.9% and DLD-1 cells by 78.2%[1].

Animal Model:Female BALB/c nude mice of 6-week-old with AsPC-1 cells[1]
Dosage:50, 100 mg/kg
Administration:Oral gavage; 5 days per week for 4 weeks
Result:Inhibited primary pancreatic tumor growth compared to the vehicle control (47.7% inhibition) without body weights change.
分子量

407.44

性状

Solid

Formula

C21H30NO5P

CAS 号

19428-14-9

中文名称

磷酸苯丙哌林

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(613.59 mM;Need ultrasonic)

H2O : ≥ 100 mg/mL(245.43 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4543 mL12.2717 mL24.5435 mL
5 mM0.4909 mL2.4543 mL4.9087 mL
10 mM0.2454 mL1.2272 mL2.4543 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。