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Trichostatin A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Trichostatin A图片
CAS NO:58880-19-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
曲古抑菌素A
TSA
产品介绍
Trichostatin A (TSA) 是有效的,特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂,对 HDAC 的IC50值为 1.8 nM。
生物活性

Trichostatin A (TSA) is a potent and specific inhibitor ofHDACclass I/II, with anIC50value of 1.8 nM forHDAC[1].

IC50& Target[1]

HDAC

1.8 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Trichostatin A is a potent and specific inhibitor of HDAC class I/II, with an IC50value of 1.8 nM for HDAC. Trichostatin A (TSA) inhibits proliferation of eight breast carcinoma cell lines with mean±SD IC50of 124.4±120.4 nM (range, 26.4-308.1 nM). HDAC inhibitory activity of Trichostatin A is similar in all cell lines with mean IC50of 2.4±0.5 nM (range, 1.5-2.9 nM)[1]. Trichostatin A (330 nM) increases Gαs protein expression in human myometrial cells, but does not increase Gαs mRNA levels[2]. Trichostatin A (20-75 nM) induces minimal cytotoxicity to adipose-derived stem cells (ADSCs), and enhances the osteogenic differentiation capacity of ADSCs[3]. In addition, Trichostatin A (0, 10, 100, 500 nM) dose-dependently decreases HDAC class I/II activity[4].

体内研究
(In Vivo)

Trichostatin A (500 μg/kg, s.c.) pronounces antitumor activity without causing any measurable toxicity in doses of up to 5 mg/kg by s.c. injection, in randomized controlled efficacy studies using the N-methyl-N-nitrosourea carcinogen-induced rat mammary carcinoma model[1].

分子量

302.37

性状

Solid

Formula

C17H22N2O3

CAS 号

58880-19-6

中文名称

曲古抑菌素A

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(82.68 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3072 mL16.5360 mL33.0721 mL
5 mM0.6614 mL3.3072 mL6.6144 mL
10 mM0.3307 mL1.6536 mL3.3072 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.27 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (8.27 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   50% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.27 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。