LDS-751 is a nucleic acid stain principally detecting DNA. LDS-751 has high affinity for DNA and undergoes fluorescence enhancement upon binding, but with maximal emission at 670 nm. LDS-751 and Thiazole orange are used to differentiate erythrocytes, platelets, reticulocytes, and nucleated cells, and both can be excited at 488 nm^[1][2][3].

The LDS-751 permits the discrimination of intact cells from residual erythrocyte ghosts, platelets and damaged nucleated cells. The forward and orthogonal fight scattering signals of the intact cells, identified by LDS-751 staining allow a clear separation between the major leukocyte populations since the damaged nucleated cells, erythrocytes, erythrocyte cell ghosts and platelets are removed from the display^[1].

471.98

Solid

C₂₅H₃₀ClN₃O₄

181885-68-7

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

DMSO : 83.33 mg/mL(176.55 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明