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Streptozocin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Streptozocin图片
CAS NO:18883-66-4
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
链脲佐菌素
Streptozotocin
U 9889
产品介绍
Streptozocin 是一种抗生素,可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozocin 引起肝脏,肾脏及胰腺 DNA 甲基化,但脑 DNA 中没有甲基化。
生物活性

Streptozocin is a potentDNA-methylatingantibiotic. Streptozotocin causes methylation of liver and kidney and pancreatic DNA, but no methylation in brain DNA.

IC50& Target

DNA alkylator[1]

体外研究
(In Vitro)

Streptozocin (STZ) shows higher cytotoxic effect in vitro on hematological cell lines compared to Alloxan (ALX). ALX appeares not to be toxic for the studied cell lines with estimated IC50values of 2809, 3679 or over 4000 μg/mL for HL60, K562 and C1498 cells, respectively. Streptozocin is more toxic, especially for the human myeloid leukemia cell line, HL60. The IC50values of Streptozocin are 11.7, 904 and 1024 μg/mL for HL60, K562 and C1498 cells, respectively. Results also show that the murine leukemic cells are more resistant to Streptozocin and ALX cytotoxicity than human leukemic cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Streptozocin (STZ)-injected mice show tendency to have lower body weight than that observed in animals injected with ALX. Streptozocin -injected mice have significantly fewer splenocytes (22.2±3.2×106; n=10) compared to mice injected with ALX (60.7±4.3×106; n=15; p=0.01)[2].

Clinical Trial
分子量

265.22

性状

Solid

Formula

C8H15N3O7

CAS 号

18883-66-4

中文名称

链脲霉素;链佐星;链脲佐菌素

结构分类
  • Antibiotics
  • Other Antibiotics
来源

Streptomyces achromogenes

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 113.3 mg/mL(427.19 mM;Need ultrasonic and warming)

DMSO : 83.33 mg/mL(314.19 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.7705 mL18.8523 mL37.7045 mL
5 mM0.7541 mL3.7705 mL7.5409 mL
10 mM0.3770 mL1.8852 mL3.7705 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (377.05 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。