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GDC-0575
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GDC-0575图片
CAS NO:1196541-47-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
ARRY-575
RG7741
产品介绍
GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是高选择性,有口服活性的小分子Chk1抑制剂,其在异种移植模型中导致肿瘤缩小和生长延迟,IC50值为1.2 nM。
生物活性

GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) is a highly-selective oral small-moleculeChk1inhibitor with anIC50of 1.2 nM.

IC50& Target

1.2 nM (Chk1)[1]

体外研究
(In Vitro)

GDC-0575 is significantly more potent in promoting DNA damage, replication stress and cell death than V158411, LY2603618, and MK-8776 in a panel of melanoma cell lines[1]. GDC-0575 abrogates DNA damage-induced S and G2–M checkpoints, exacerbates DNA double-strand breaks and induces apoptosis in STS cells. GDC-0575 has a synergistic or additive effect together with gemcitabine[2]. CHK1 inhibitor GDC-0575 in combination with AraC enhances the killing of primary acute myeloid leukemia cellsex vivoby inducing apoptosis[3].

体内研究
(In Vivo)

GDC-0575 is active at 25 mg/kg as a single agent, but the efficacy is improved at the higher drug dose. GDC-0575 effectively blocks tumor growth in the D20 and C002 xenografts, and the effect is maintained for at least 10 days after the final dose is administered[1].

Clinical Trial
分子量

378.27

性状

Solid

Formula

C16H20BrN5O

CAS 号

1196541-47-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(264.36 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6436 mL13.2181 mL26.4361 mL
5 mM0.5287 mL2.6436 mL5.2872 mL
10 mM0.2644 mL1.3218 mL2.6436 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。