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Silmitasertib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Silmitasertib图片
CAS NO:1009820-21-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
CX-4945
产品介绍
Silmitasertib (CX-4945) 是一种有效、可口服、高度选择性的CK2抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的IC50值均为 1 nM。
生物活性

Silmitasertib (CX-4945) is an orally bioavailable, highly selective and potentCK2inhibitor, withIC50values of 1 nM against CK2α and CK2α'.

IC50& Target[1]

CK2α

1 nM (IC50)

CK2α'

1 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Silmitasertib (CX-4945) causes cell-cycle arrest and selectively induces apoptosis in cancer cells relative to normal cells, attenuates PI3K/Akt signalingand, and the antiproliferative activity of Silmitasertib (CX-4945) is correlated with expression levels of the CK2α catalytic subunit, Attenuation of PI3K/Akt signaling[1]. Silmitasertib (CX-4945) with PS-341 treatment prevents leukemic cells from engaging a functional UPR in order to buffer the PS-341-mediated proteotoxic stress in ER lumen, and decreases pro-survival ER chaperon BIP/Grp78 expression[2]. Silmitasertib (CX-4945) induces cytotoxicity and apoptosis, and exerts anti-proliferative effects in hematological tumors by downregulating CK2 expression and suppressing activation of CK2-mediated PI3K/Akt/mTOR signaling pathways[3].

体内研究
(In Vivo)

Silmitasertib (CX-4945) (25 or 75 mg/kg, p.o.) is well tolerated and demonstrated robust antitumor activity with concomitant reductions of the mechanism-based biomarker phospho-p21 (T145) in murine xenograft models[1].

Clinical Trial
分子量

349.77

性状

Solid

Formula

C19H12ClN3O2

CAS 号

1009820-21-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 35 mg/mL(100.07 mM)

0.1 M NaOH : 33.33 mg/mL(95.29 mM;ultrasonic and adjust pH to 9 with NaOH)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8590 mL14.2951 mL28.5902 mL
5 mM0.5718 mL2.8590 mL5.7180 mL
10 mM0.2859 mL1.4295 mL2.8590 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.95 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.95 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.95 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.95 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。