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Alisertib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Alisertib图片
CAS NO:1028486-01-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
MLN 8237
产品介绍
Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
生物活性

Alisertib (MLN 8237) is an orally active and selectiveAurora Akinaseinhibitor (IC50=1.2 nM), which binds toAurora Akinase resulting in mitotic spindle abnormalities, mitotic accumulation. Alisertib (MLN 8237) inducesapoptosisandautophagythrough targeting theAKT/mTOR/AMPK/p38pathway in leukemic cells. Antitumor activity[1][2][3].

IC50& Target[3]

Aurora A

1.2 nM (IC50)

Aurora B

396.5 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Alisertib (MLN 8237) leads the MM cells to mitotic spindle abnormalities, mitotic accumulation, as well as inhibition of cell proliferation through apoptosis and senescence. Alisertib up-regulates p53 and tumor suppressor genes p21 and p27[1].
The decreased activity of Alisertib (MLN 8237) for the T217D/W277E Aurora A/TPX2 complex may reflect the increased affinity for ATP induced by cofactor binding to Aurora A[2].
Alisertib (MLN 8237) inhibits cell proliferation with IC50s ranging from 15 to 469 nM in different tumer cell lines[4].

体内研究
(In Vivo)

Alisertib (MLN 8237) (30 mg/kg, p.o.) significantly reduces tumor burden and increases overall survival in xenograft-murine model of human-MM[1].
Alisertib (3-30 mg/kg; p.o.; once daily for 3 weeks) causes tumor growth inhibition in solid tumor xenograft models[4].

Animal Model:Nude mice bearing HCT-116 colon tumor xenograft[4]
Dosage:3, 10, or 30 mg/kg
Administration:P.o.; once daily for 3 weeks
Result:Resulted in a dose-dependent TGI (tumor growth inhibition) of 43.3%, 84.2%, and 94.7% for the 3, 10, and 30 mg/kg groups,respectively.
Clinical Trial
分子量

518.92

性状

Solid

Formula

C27H20ClFN4O4

CAS 号

1028486-01-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(48.18 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9271 mL9.6354 mL19.2708 mL
5 mM0.3854 mL1.9271 mL3.8542 mL
10 mM0.1927 mL0.9635 mL1.9271 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.01 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.01 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.01 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.01 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。