Ro 90-7501

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Ro 90-7501

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

293762-45-5

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

Ro 90-7501 是一种淀粉样 β₄₂(Aβ₄₂) 原纤维组装抑制剂，可降低Aβ₄₂诱导的细胞毒性 (EC₅₀为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制ATM磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

生物活性

Ro 90-7501 is anamyloid β₄₂(Aβ₄₂) fibril assemblyinhibitor that reducesAβ₄₂-induced cytotoxicity (EC₅₀of 2 μM). Ro 90-7501 inhibitsATMphosphorylation and DNA repair. RO 90-7501 selectively enhancestoll-like receptor 3(TLR3) andRIG-I-like receptor(RLR) ligand-induced IFN-β gene expression and antiviral response^[2]. Ro 90-7501 also inhibitsproteinphosphatase5 (PP5)in a TPR-dependent manner^[3]. Ro 90-7501 has significant radiosensitizing effects on cervicalcancercells^[4].

IC₅₀& Target^[1]^[3]

Amyloid β42

ATM

Protein phosphatase 5

Apoptosis

体外研究
(In Vitro)

Ro 90-7501 significantly enhances radiosensitivity compared with control HeLa and ME-180 cells. Ro 90-7501 significantly increases apoptosis and impaired cell cycle after irradiation. Ro 90-7501 suppresses the phosphorylation of ATM and its downstream proteins, such as H2AX, Chk1, and Chk2, after irradiation^[1].
RO 90-7501, itself affects neither IFN-β nor NFκB promoter activity, but significantly enhances poly I:C-induced IFN-β promoter activation and inhibits the activation of NFκB in a dose-dependent manner. Treatment of cells with RO 90-7501 significantly enhances the antiviral activity of poly I:C^[2].

体内研究
(In Vivo)

Ro 90-7501 (5 μg/g; intraperitoneal injection; daily; for 21 days; female BALB/c nude mice) treatment significantly delays tumor growth and significantly decreases tumor volume^[1].

Animal Model:	Female BALB/c nude mice (8-week-old) with HeLa cells under irradiation^[1]
Dosage:	5 μg/g
Administration:	Intraperitoneal injection; daily; for 21 days
Result:	Tumor growth was significantly delayed in the combination group. Tumor volume was also significantly decreased in the irradiation group.

分子量

340.38

性状

Solid

Formula

C₂₀H₁₆N₆

CAS 号

293762-45-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 41.67 mg/mL(122.42 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.9379 mL	14.6895 mL	29.3789 mL
5 mM	0.5876 mL	2.9379 mL	5.8758 mL
10 mM	0.2938 mL	1.4689 mL	2.9379 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: 2.08 mg/mL (6.11 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.08 mg/mL (6.11 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。