Melatonin 是一种由松果体分泌的激素,可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性ATF-6抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
生物活性 | Melatonin is a hormone made by the pineal gland that can activatesmelatonin receptor. Melatonin plays a role in sleep and possesses important antioxidative and anti-inflammatory properties[1][2][3]. Melatonin is a novel selectiveATF-6inhibitor and induces human hepatoma cellapoptosisthroughCOX-2downregulation[4]. Melatonin attenuates palmitic acid-induced (HY-N0830) mouse granulosa cellsapoptosisvia endoplasmic reticulum stress[5]. |
IC50& Target | Microbial Metabolite | Human Endogenous Metabolite |
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体内研究 (In Vivo) | Melatonin increases the levels of activated PTEN, RSK-1, mTOR and AMPKα kinases, mildly inhibits ERK-1/2 phosphorylation and Bad phosphorylation, significantly inhibits phosphorylations of S6 Ribosomal Protein, 4E-BP1, GSK-3α and GSK-3β, and slightly increases PRAS40 phosphorylation in animals[1]. Melatonin ameliorates the neurotoxiciy and astrocyte activation induced by Aβ1-42in the cerebral cortex. Melatonin also blocks the reduction in Reelin and Dab1 expression induced by Aβ1-42[2]. Melatonin treatment and lack of NLRP3-/-share similar inhibition of NF-κB and NLRP3 signaling pathway in mice. Melatonin treatment and lack of NLRP3-/-share some patterns of clock genes expression, and improve cardiomyocytes morphology in mice[3].
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | 褪黑素;褪黑激素;美拉酮宁;抑黑素;松果腺素;松果体素 |
结构分类 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(430.51 mM;Need ultrasonic) Ethanol : 12.5 mg/mL(53.81 mM;Need ultrasonic) H2O : 1.1 mg/mL(4.74 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 4.3051 mL | 21.5257 mL | 43.0515 mL | 5 mM | 0.8610 mL | 4.3051 mL | 8.6103 mL | 10 mM | 0.4305 mL | 2.1526 mL | 4.3051 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 50% saline Solubility: ≥ 2.62 mg/mL (11.28 mM); Clear solution 2. 请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 95% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.62 mg/mL (11.28 mM); Clear solution 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 5. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 6. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 7. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 8. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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