生物活性
PACAP (1-38) 是一种有效的PACAP受体激动剂（Kd=100 pM），它能够刺激腺苷酸环化酶和吞噬作用。PACAP (1-38) 能够抑制p38 MAPK及PAC1和VPAC1介导的NF-κB的易位而导致的肾脏近曲小管上皮细胞损伤。PACAP (1-38) 抑制骨髓瘤细胞的生长，可能是通过间接地抑制骨髓基质细胞中生长因子IL-6的产生。体内研究中，PACAP (1-38)能够有效地抑制轻链诱导的细胞因子的表达并阻止所造成的细胞损伤。
化学数据
| 分子量 | 4534.26 |
| 分子式 | C203H331N63O53S1 |
| CAS号 | 137061-48-4 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | Water 100 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 0.2205 mL | 1.1027 mL | 2.2054 mL |
| 5 mM | 0.0441 mL | 0.2205 mL | 0.4411 mL |
| 10 mM | 0.0221 mL | 0.1103 mL | 0.2205 mL |
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