您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > GSK-843
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
GSK-843
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GSK-843图片
CAS NO:1601496-05-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
GSK'843
产品介绍
GSK-843 (GSK'843) 是一种受体相互作用蛋白激酶 3(RIP3 or RIPK3)抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50值为 8.6 nM,并抑制激酶活性IC50值为 6.5 nM。GSK-843 可用于炎症的研究。
生物活性

GSK-843 (GSK'843) is areceptor-interacting protein kinase 3 (RIP3 or RIPK3)inhibitor, which binds RIP3 kinase domain with anIC50of 8.6 nM, and inhibits kinase activity with anIC50of 6.5 nM. GSK-843 can be used for the research of inflammation[1][2].

IC50& Target

IC50: 6.5 nM (RIP3)[1]

体外研究
(In Vitro)

GSK-843 (3-10 μM; 18 h) induces apoptosis[1].
GSK-843 (0.3-3 μM; 18 h) suppresses TNF-induced death and virus-induced cell necrosis[2].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:SVEC, L929, 3T3SA and mouse embryo fibroblast (MEF)
Concentration:3 and 10 μM
Incubation Time:18 hours
Result:Decreased the cell viability of SVEC, L929, 3T3SA and MEF cells, and induced caspase activation followed by apoptotic cell death.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line:3T3-SA and SVEC4-10 cells
Concentration:0.3, 1 and 3 μM
Incubation Time:18 hours
Result:Dose-dependently suppressed TNF-induced death and virus-induced necrosis to improved cell viability.
分子量

377.49

性状

Solid

Formula

C19H15N5S2

CAS 号

1601496-05-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(132.45 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6491 mL13.2454 mL26.4908 mL
5 mM0.5298 mL2.6491 mL5.2982 mL
10 mM0.2649 mL1.3245 mL2.6491 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 4.8 mg/mL (12.72 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 4.8 mg/mL (12.72 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 48.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。