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Necrostatin-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Necrostatin-1图片
CAS NO:4311-88-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
Nec-1
产品介绍
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的EC50为 490 nM。Necrostatin-1 抑制RIP1激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种(IDO)抑制剂。
生物活性

Necrostatin-1 (Nec-1) is a potent and cross the blood-brain barriernecroptosis inhibitorwith anEC50of 490 nM in Jurkat cells. Necrostatin-1 inhibitsRIP1 kinase(EC50=182 nM). Necrostatin-1 is also anIDOinhibitor[1].

IC50& Target

EC50: 182 nM (RIP1 kinase)[1]

体外研究
(In Vitro)

Necrostatin-1 (Nec-1) efficiently inhibits the TNFα-induced necrotic death of L929 cells, which does not require exogenous caspase inhibitors[1].
Necrostatin-1 (Nec-1) prevents radiocontrast media (RCM)-induced dilation of peritubular capillaries, suggesting a novel role unrelated to cell death for the RIP1 kinase domain in the regulation of microvascular hemodynamics and pathophysiology of contrast-induced AKI (CIAKI)[2].
Necrostatin-1 (Nec-1) (30 μM) increases the survival of cardiomyocyte progenitor cell (CMPCs) by inhibiting necrotic cell death[4].

体内研究
(In Vivo)

Necrostatin-1 (Nec-1) induces tubular bilation and affects the kinetics of the dilation of peritubular capillaries after RCM application. Upon a single intraperitoneal application of a single dose of Necrostatin-1 (1.65 mg/kg body weight, i.p.) 15 minutes before RCM, the return to baseline levels is prevented within the observation period[2].

分子量

259.33

性状

Solid

Formula

C13H13N3OS

CAS 号

4311-88-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 46 mg/mL(177.38 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8561 mL19.2805 mL38.5609 mL
5 mM0.7712 mL3.8561 mL7.7122 mL
10 mM0.3856 mL1.9280 mL3.8561 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5%CMC-Na/saline water

    Solubility: 12.5 mg/mL (48.20 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% (50% EtOH    50% Cremophor EL)    90% saline

    Solubility: 1.67 mg/mL (6.44 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。