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Erastin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Erastin图片
CAS NO:571203-78-6
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg (1mg x 5)电议
10mg (1mg x 10)电议

产品介绍
Erastin 是铁诱导的细胞死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 结合且抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)。
生物活性

Erastin is aferroptosisinducer. Erastin binds and inhibits voltage-dependent anion channels (VDAC2/VDAC3)[1].

体外研究
(In Vitro)

Erastin triggers oxidative, iron-dependent cell death. Treatment of NRAS-mutant HT-1080 fibrosarcoma cells with the RSL molecule erastin (10 μM) results in a time-dependent increase in cytosolic and lipid ROS beginning at 2 hours[1]. Cell death triggered by erastin is significantly inhibited by antioxidants (e.g., α-tocopherol, butylated hydroxytoluene, and β-carotene) and iron chelators, suggesting that ROS- and iron-dependent signaling is required for erastin-induced ferroptosis. Erastin can directly bind to VDAC2/3 in BJeLR cells. Knockdown of VDAC2 and VDAC3, but not VDAC1, leads to erastin resistance. Erastin has the ability to reduce glutathione level by directly inhibiting cystine/glutamate antiporter system Xc– activity, with activation of the ER stress response[2]. Erastin potently inhibits HT-29 cell survival. Erastin shows a dose-dependent effect, and 30 μM of erastin displays the most dramatic effect[3].

体内研究
(In Vivo)

Intraperitoneal injection of erastin at well-tolerated doses dramatically inhibits HT-29 xenograft growth in severe combined immunodeficient mice[3].

分子量

547.04

性状

Solid

Formula

C30H31ClN4O4

CAS 号

571203-78-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 12.5 mg/mL(22.85 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8280 mL9.1401 mL18.2802 mL
5 mM0.3656 mL1.8280 mL3.6560 mL
10 mM0.1828 mL0.9140 mL1.8280 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 50%PEG300   50% saline

    Solubility: 5 mg/mL (9.14 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (1.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。