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TC-DAPK 6
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TC-DAPK 6图片
CAS NO:315694-89-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
TC-DAPK 6 是一种有效的ATP竞争性的选择性DAPK抑制剂,作用于DAPK1DAPK3IC50分别为 69 和 225 nM。
生物活性

TC-DAPK 6 is a potent, ATP-competitive, and highly selectiveDAPKinhibitor (IC50=69 and 225 nM againstDAPK1andDAPK3, respectively, with 10 μM ATP).

IC50& Target

IC50: 69 nM (DAPK1), 225 nM (DAPK3)[1]

体外研究
(In Vitro)

TC-DAPK 6 is found to be the most potent Death-associated protein kinase (DAPK) inhibitor with enzyme selectivity. When assayed with 10 μM ATP, the IC50values for DAPK1 and DAPK3 are 69 and 225 nM, respectively. TC-DAPK 6 also inhibits p70S6K (1 μM< IC50< 10 μM)[1].

分子量

276.29

性状

Solid

Formula

C17H12N2O2

CAS 号

315694-89-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 18.67 mg/mL(67.57 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6194 mL18.0969 mL36.1939 mL
5 mM0.7239 mL3.6194 mL7.2388 mL
10 mM0.3619 mL1.8097 mL3.6194 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2 mg/mL (7.24 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2 mg/mL (7.24 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。