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Dehydrocorydaline
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dehydrocorydaline图片
CAS NO:30045-16-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
脱氢紫堇碱
13-Methylpalmatine
产品介绍
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节BaxBcl-2蛋白表达;激活caspase-7caspase-8,并使PARP失活。Dehydrocorydaline 能增强p38 MAPK活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力>90%),P. falciparum3D7 strain (IC50=38 nM)。
生物活性

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) is an alkaloid that regulates protein expression ofBax,Bcl-2; activatescaspase-7,caspase-8, and inactivatesPARP[1]. Dehydrocorydaline elevatesp38 MAPKactivation. Anti-inflammatory and anti-cancer activities[2]. Dehydrocorydaline shows strong anti-malarial effects (IC50=38 nM), and low cytotoxicity (cell viability > 90%) usingP. falciparum3D7 strain[3].

IC50& Target[1]

Plasmodium

 

Bcl-2

 

Bax

 

Caspase-7

 

Caspase-8

 

PARP

 

体外研究
(In Vitro)

Dehydrocorydaline (0-200 μM) treatment significantly inhibits the growth of MCF-7 cells in a dose-dependent manner. The cell viability is decreased by approximate 40% after 24 h of 200 μM Dehydrocorydaline[1].
Dehydrocorydaline (0-200 μM)dose-dependently increases Bax protein expression and decreases Bcl-2 protein expression[1].
Dehydrocorydaline (0-200 μM)induces activation of caspase-7,-8 and the cleavage of PARP without affecting caspase-9[1].

体内研究
(In Vivo)

Dehydrocorydaline manifests a low acute toxicity with an LD50of about 277.5±19.0 mg/kg body weight in mice following oral administration and 21.1±1.4 mg/kg for intraperitoneal injection[4].

分子量

366.43

性状

Solid

Formula

C22H24NO4+

CAS 号

30045-16-0

中文名称

脱氢紫堇碱;去氢紫堇碱;脱氢紫堇硷;脱氢延胡索碱;去氢延胡索碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Isoquinoline Alkaloids
来源
  • Plants
  • Papaveraceae
  • Corydalis yanhusuoW. T. Wang
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(136.45 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7290 mL13.6452 mL27.2903 mL
5 mM0.5458 mL2.7290 mL5.4581 mL
10 mM0.2729 mL1.3645 mL2.7290 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。