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Stavudine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Stavudine图片
CAS NO:3056-17-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
司他夫定
d4T
产品介绍
Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗HIV-1HIV-2的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
生物活性

Stavudine (d4T) is an orally activenucleosidereverse transcriptaseinhibitor(NRTI). Stavudine has activity againstHIV-1andHIV-2. Stavudine also inhibits the replication of mitochondrial DNA (mtDNA). Stavudine reducesNLRP3inflammasome activation and modulatesAmyloid-βautophagy. Stavudine inducesapoptosis[1][2][3][4].

IC50& Target

HIV-1

 

HIV-2

 

NLRP3

 

体外研究
(In Vitro)

Stavudine (d4T) (50 μM) significantly reduces the expression of the NLRP3 inflammasome gene, IL-18 production and Aβ 42-stimulated cellular production of IL-1β in THP-1 derived macrophages[3].
Stavudine (d4T) (50 μM) inhibits the assembly of the NLRP3 inflammasome complex and down-regulates the phagocytosis of Aβ 42 by macrophages[3].
Stavudine (d4T) (10 μM, 7 or 14 days) significantly induced CEM cells apoptosis, especially after 14 days, and increases hydrogen peroxide levels[4].

体内研究
(In Vivo)

Stavudine (d4T) (500 mg/kg, daily liquid, 2 weeks) can rapidly induce fat depletion and mild liver damage at high dose in male RjOrl Swiss mice[5].

Animal Model:Male RjOrl Swiss mice weighing 0.028-0.03 kg[1]
Dosage:500 mg/kg
Administration:Daily liquid; 2 weeks
Result:Reduced fat weight gain by 58%, 5.7 g in the control group and 4.9 g in the d4T treated group.
Significantly elevated plasma ALT and LDH levels.
Reduced plasma acetoacetic acid and beta-hydroxybutyric acid levels.
Reduced liver and muscle mtDNA levels at high dose concentration of 500 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

224.21

性状

Solid

Formula

C10H12N2O4

CAS 号

3056-17-5

中文名称

司他夫定

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(557.51 mM;Need ultrasonic)

H2O : 16.67 mg/mL(74.35 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.4601 mL22.3005 mL44.6010 mL
5 mM0.8920 mL4.4601 mL8.9202 mL
10 mM0.4460 mL2.2301 mL4.4601 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 120 mg/mL (535.21 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。