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Verbascoside
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Verbascoside图片
CAS NO:61276-17-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
麦角甾苷
Acteoside
Kusaginin
TJC160
产品介绍
Verbascoside 是从Acanthus mollis中得到的糖苷类物质,为 ATP 竞争性的PKC抑制剂,IC50值为 25 μM,具有抗肿瘤,抗炎,抗神经性疼痛等作用。
生物活性

Verbascoside is isolated fromAcanthus mollis, acts as an ATP-competitive inhibitor ofPKC, with anIC50of 25 μM, and has antitumor, anti-inflammatory and antineuropathic pain activity.

IC50& Target[1]

PKC

25 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Verbascoside acts as an ATP-competitive inhibitor of PKC, with an IC50of 25 μM. Verbascoside shows Kis of 22 and 28 μM with respect to ATP and histone, respectively. Verbascoside has potent antitumor activity against L-1210 cells, with an IC50of 13 μM[1]. Verbascoside (5, 10 μM) suppresses 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced T cell costimulatory factors CD86 and CD54, proinflammatory cytokines, and NFκB pathway activation in THP-1 cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Verbascoside (1%) reduces the overall scratching behavior incidence as well as the severity of the skin lesions in 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced atopic dermatitis (AD) mice model. Verbascoside also blocks DNCB-induced expression of proinflammatory cytokine TNF-α, IL-6, and IL-4 mRNA in skin lesions[2]. Verbascoside (50, 100 mg/kg, i.p.) does not modify chronic constriction injury (CCI)-induced cold allodynia. Verbascoside (200 mg/kg, i.p.) decreases hyper-sensitivity to cold stimulus, acetone, on day 3 in rats. Verbascoside also significantly reduces behavioral changes associated with neuropathy. Moreover, Verbascoside decreases Bax and increases Bcl-2 on day 3[3].

分子量

624.59

性状

Solid

Formula

C29H36O15

CAS 号

61276-17-3

中文名称

毛蕊花糖苷;毛蕊花甙;麦角甾苷;类叶升麻苷

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Acanthaceae
  • Acanthus mollisL.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : ≥ 100 mg/mL(160.11 mM)

DMSO : ≥ 100 mg/mL(160.11 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6011 mL8.0053 mL16.0105 mL
5 mM0.3202 mL1.6011 mL3.2021 mL
10 mM0.1601 mL0.8005 mL1.6011 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。