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Catalpol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Catalpol图片
CAS NO:2415-24-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
梓醇
Catalpinoside
产品介绍
Catalpol (Catalpinoside),是一种在Rehmannia glutinosa中发现的鸢尾花苷,具有神经保护,降血糖,抗炎,抗癌,抗痉挛,抗氧化和抗HBV的作用。
生物活性

Catalpol (Catalpinoside), an iridoid glycoside found inRehmannia glutinosa. Catalpol has neuroprotective, hypoglycemic, anti-inflammatory, anti-cancer, anti-spasmodic, anti-oxidant effects and anti-HBVeffects[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Catalpol (0.1 μg/mL; for 3 days) can induce neuronal differentiation in PC12 cells through activation of the intracellular signal transduction pathway, and promote neurite length[2].

体内研究
(In Vivo)

Catalpol (25-100 mg/kg; intraperitoneal injection; once) treatment clearly reduces blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal ischemia/reperfusion-injury (IRI) mice. Catalpol markedly reduces the expression of PI3K, Akt and eNOS levels, and suppresses the TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-10 activities[1].

Animal Model:C57BL/6 mice treated with renal ischemia/reperfusion surgery[1]
Dosage:25 mg/kg, 50 mg/kg and 100 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; once
Result:Clearly reduced blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal IRI mice.
分子量

362.33

性状

Solid

Formula

C15H22O10

CAS 号

2415-24-9

中文名称

梓醇

结构分类
  • Terpenoids
  • Iridoids
来源
  • Plants
  • Scrophulariaceae
  • Rehmannia glutinosa(Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 30 mg/mL(82.80 mM)

H2O : 7.14 mg/mL(19.71 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7599 mL13.7996 mL27.5992 mL
5 mM0.5520 mL2.7599 mL5.5198 mL
10 mM0.2760 mL1.3800 mL2.7599 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。