您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Punicalagin
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Punicalagin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Punicalagin图片
CAS NO:65995-63-3
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
20mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
安石榴甙
产品介绍
Punicalagin 是一种从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的3CLpro抑制剂,在体外可抑制SARS-CoV-2复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
生物活性

Punicalagin is a polyphenol ingredient isolated from Pomegranate (Punica granatumL.) or the leaves ofTerminalia catappaL.. Punicalagin is a reversible and non-competitive3CLproinhibitor and inhibitsSARS-CoV-2replication in vitro. Punicalagin is ananti-hepatitis B virus (HBV)agent and has antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer effects. Punicalagin has the potential for the research of COVID-19[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Punicalagin (100 mg/ml) induces apoptosis in HT-29, HCT116 colon cells[1].
Punicalagin slightly inhibits the PLproactivity with an IC50of over 50 μM. Punicalagin inhibits the plaque formation of SARS-CoV-2 in a dose-dependent manner, with EC50values of 7.20 μM[4].
Punicalagin binds at an allosteric site in the dimer interface. Punicalagin inhibit SARS-CoV-2 replication by a mechanism other than preventing S-mediated viral entry[4].

体内研究
(In Vivo)

Punicalagin (10 mg/kg) inhibits the edema rate of 58.15% in rats[2].

Clinical Trial
分子量

1084.72

性状

Solid

Formula

C48H28O30

CAS 号

65995-63-3

中文名称

安石榴甙

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Punicaceae
  • Punica granatumL.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(46.09 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.9219 mL4.6095 mL9.2190 mL
5 mM0.1844 mL0.9219 mL1.8438 mL
10 mM0.0922 mL0.4609 mL0.9219 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (2.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (2.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (2.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (2.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。