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Nigericin sodium salt
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nigericin sodium salt图片
CAS NO:28643-80-3
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
尼日利亚菌素钠盐
产品介绍
Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为 H+,K+和 Pb2+离子载体起作用,NLRP3的激动剂。
生物活性

Nigericin sodium salt is anantibioticfromStreptomyces hygroscopicusthat works by acting as an H+, K+, and Pb2+ionophore, aNLRP3activator[1].

IC50& Target

NLRP3

 

体外研究
(In Vitro)

Nigericin (0.1 μM) decreases inhibits proliferation and clonogenicity of H460 lung cancer cells in a dose dependent manner. Nigericin inhibits migration and invasion of H460 lung cancer cells[1]. Nigericin (0.1-10 nM) has apparently a dual effect on cell volume, that is a shrinking effect at lower Nigericin concentrations and a swelling effect at higher concentrations. Nigericin (0.1-1 nM) significantly decreases cytosolic pH (pHi), and slightly increases the pHi at 5 and 10 nM[2]. Nigericin exhibits higher toxicity on S18 cells than S26 cells, with IC50of 2.03±0.55 μM and 4.77±2.35 μM, respectively. Nigericin can selectively kill cancer stem cells in NPC in vitro. Nigericin dramatically reduces the migration ability of S18 and HONE-1 cells[3]. Nigericin exhibits gteat toxicity for the HT29 and SW116 cell line with IC50of 12.92±0.25 μmol and 15.86±0.18 μmol. Nigericin also shows a decreased ability to form colonies under anchorage-independent conditions in a standard soft agar assay[4].

体内研究
(In Vivo)

Ngericin (4 mg/kg, i.p.) significantly reduces tumor growth and acts synergistically with the chemotherapeutic agent DDP, as shown by the tumor volumes. Nigericin markedly decreases Bmi-1 in vivo. Overexpression of Bmi-1 partially restores CSC content and metastatic ability of NPC cells under Nigericin treatment. The downregulation of Bmi-1 may be involved in the inhibitory effect of Nigericin on CSCs in NPC[3].

分子量

746.94

性状

Solid

Formula

C40H67NaO11

CAS 号

28643-80-3

中文名称

尼日利亚菌素钠盐;尼日利亚菌素钠

结构分类
  • Antibiotics
  • Polyether Antibiotics
来源

Streptomyces hygroscopicus

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : ≥ 50 mg/mL(66.94 mM)

DMSO : 11.76 mg/mL(15.74 mM;ultrasonic and warming and adjust pH to 3 with HCl and heat to 60℃)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3388 mL6.6940 mL13.3880 mL
5 mM0.2678 mL1.3388 mL2.6776 mL
10 mM0.1339 mL0.6694 mL1.3388 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (8.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (8.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.35 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.35 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (3.35 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。