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Etoposide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Etoposide图片
CAS NO:33419-42-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
依托泊苷
VP-16
VP-16-213
产品介绍
Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
生物活性

Etoposide (VP-16; VP-16-213) is an anti-cancer chemotherapy agent. Etoposide inhibitstopoisomeraseII, thus stopping DNA replication. Etoposide induces cell cycle arrest,apoptosisandautophagy[1].

IC50& Target[1]

Topoisomerase II

 

体外研究
(In Vitro)

Etoposide is capable of causing cytotoxicity on pancreatic β-cells by inducing apoptosis through the JNK/ERK-mediated GSK-3 downstream-triggered mitochondria-dependent signaling pathway in RIN-m5F cells[1].
Etoposide and Anti-Human VEGF significantly abolish P1 sphere-forming ability, an effect associated with apoptosis of this subset of cells[2].
Etoposide phosphate (0-1μM; 72 hours) inhibits HCT116 FBXW+/+, FBXW-/-and p53-/-as a dose-dependent manner, exhibits IC50s of 0.945 μM; 0.375 μM; and 1.437 μM, respectively[5].
Etoposide (25 μM; 6 hours) delays p53 recover in FBXW7-deficient cells. In addition, FBXW7 expression is disappeared in FBXW7-/-cells[5].

Cell Viability Assay[5]

Cell Line:HCT116 FBXW+/+, FBXW-/-and p53-/-cells
Concentration:0.025 μM, 0.05 μM, 0.075 μM, 0.1 μM, 0.2 μM, 0.4 μM, 0.6 μM, 0.8 μM, 1 μM
Incubation Time:72 hours
Result:Inhibits HCT116 FBXW+/+p>, FBXW-/-and p53-/-cell growth as a concentration manner.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line:HCT116 FBXW7+/+or FBXW7-/-cells
Concentration:25 μM
Incubation Time:6 hours
Result:Exhibited that the recovery of p53 levels after DNA damage is mediated by FBXW7.
体内研究
(In Vivo)

Etoposide (50 μM) and Anti-Human VEGF-treated hypoxic cells injected intravenously into immunodeficient mice reveals a reduced capacity to induce lung colonies, which also appear with a longer latency period[2]. Etoposide (10 mg/kg/day, i.v.) with NSC 109724 and NSC 241240, reduces the tumor volume in the hepatoblastoma cell injected NMRI nude mice[3].

Clinical Trial
分子量

588.56

性状

Solid

Formula

C29H32O13

CAS 号

33419-42-0

中文名称

依托泊苷;臼乙叉苷;足叶乙甙

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Lignans
  • Phenols
  • Monophenols
来源
  • Plants
  • Berberidaceae
  • Sinopodophyllum hexandrum(Royle) Ying
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 39 mg/mL(66.26 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6991 mL8.4953 mL16.9906 mL
5 mM0.3398 mL1.6991 mL3.3981 mL
10 mM0.1699 mL0.8495 mL1.6991 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   50% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM); Clear solution

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM); Clear solution

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 1% DMSO    99% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.85 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。