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10Panx
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
10Panx图片
CAS NO:955091-53-9
包装与价格:
包装价格(元)
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5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt1242.37
Cas No.955091-53-9
FormulaC58H79N15O16
Synonyms10Panx
Solubility≥124.2 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥4.26 mg/mL in H2O with ultrasonic
Canonical SMILESCC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)O)NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC3=CNC4=CC=CC=C43)N
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

10Panx是panx1模拟抑制肽,容易和可逆地抑制panx1电流。Panx1是在哺乳动物中异位表达的半通道蛋白。在难以有效和持续导入siRNA的细胞中,10Panx可以使研究者很容易和可逆地检测panx1的抑制,因而吸引了越来越多的关注。以前的研究表明,10Panx选择性地抑制P2X7R诱导的上染率以及ATP诱发的膜电流、持续上染率和半通道样电流,而对R2X7R激活的其它方面没有影响。半通道样电流是由panx1的过表达和ATP介导的IL-1β的释放诱导的。

参考文献:
Pablo Pelegrin and Annmarie Surprenant.  Pannexin-1 mediates large pore formation and interleukin-1β release by the ATP-gated P2X7 receptor. The EMBO Journal (2006) 25, 5071-5082

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

人红细胞(RBCs)

溶解方法

在无菌水中的溶解度>10 mM。原液应分装,在-80℃以下可储存几个月。

反应条件

200 μM

应用

10Panx可以减少90.9±15.5%的pO2降低诱导的ATP的释放,而不影响 ILO诱导的ATP的释放。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1] Sridharan M, Adderley S, Bowles E, et al. Pannexin 1 (PANX1) is a Conduit for ATP Released from Human Red Blood Cells (RBCs) Exposed to Low Oxygen Tension. The FASEB Journal, 2010.

生物活性

描述10Panx(Panx-1模拟抑制肽)是pannexin-1间隙连接的阻断剂。
靶点Gap Channels     
IC50