| CAS NO: | 88768-40-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Storage | Desiccate at -20°C |
| M.Wt | 417.5 |
| Cas No. | 88768-40-5 |
| Formula | C22H31N3O5 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | (4S,7S)-7-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-oxo-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyridazino[1,2-a]diazepine-4-carboxylic acid |
| Canonical SMILES | CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC2CCCN3CCCC(N3C2=O)C(=O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Cilazapril是血管紧张素转换酶(ACE)的抑制剂,IC50值为1.93 nM [1].
Cilazapril是Cilazaprilat的单乙基前药.最新结果表明,体外实验中以Hip-His-Leu为底物时,Cilazaprilat对兔肺ACE的IC50值为1.93 nM.对源于兔肺\人血浆\猪肾或人肺的ACE,Cilazaprilat是最高效的.Cilazaprilat具有特异性.即使浓度高于其IC50值10000倍以上,其对多种脂肪水解酶和蛋白水解酶依然没有抑制作用.Cilazapril和Cilazaprilat也能抑制血管紧张素I(AI)加压反应,,ED50值分别为0.44和0.06 mmol/kg.此外,Cilazapril作为降压药应用时,于第21天相比于对照组能将血压最大降低110 mmHg [1].
参考文献：
[1] Waterfall JF. A review of the preclinical cardiovascular pharmacology of cilazapril, a new angiotensin converting enzyme inhibitor. Br J Clin Pharmacol. 1989;27
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