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Varenicline Hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Varenicline Hydrochloride图片
CAS NO:230615-23-3
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt247.72
Cas No.230615-23-3
FormulaC13H14ClN3
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(6R)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-6,10-methanoazepino[4,5-g]quinoxaline hydrochloride
Canonical SMILESCl[H].[H]C1(C([H])([H])N([H])C2([H])[H])C([H])([H])[C@]2([H])C3=C([H])C4=NC([H])=C([H])N=C4C([H])=C13
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Varenicline Hydrochloride是α4β2烟碱受体的部分激动剂,用于戒烟[1].

据报道,Varenicline Hydrochloride有效抑制烟碱型乙酰胆碱受体结合,对大鼠纹状体α6β2和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体的Ki值分别为0.12 ± 0.02 nM和0.14 ± 0.01 nM,对猴纹状体α6β2和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体的Ki值分别为0.13 ± 0.01 nM和0.19 ± 0.11 nM.此外,在大鼠纹状体中,Varenicline Hydrochloride比烟碱更能有效激活α6β2和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体,相应EC50值为0.007 μM和0.086 μM[1].

参考文献:
[1] Bordia T1, Hrachova M, Chin M, McIntosh JM, Quik M.  Varenicline is a potent partial agonist at α6β2* nicotinic acetylcholine receptors in rat and monkey striatum. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Aug;342(2):327-34. doi: 10.1124/jpet.112.194852. Epub 2012 May 1.