| CAS NO: | 395104-30-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 388.47 |
| Cas No. | 395104-30-0 |
| Formula | C22H24N6O |
| Solubility | ≥19.4 mg/mL in DMSO; ≥2.32 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥8.7 mg/mL in H2O |
| Chemical Name | 3-[3-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole |
| Canonical SMILES | C1CCN(CC1)CCOC2=CC=CC(=C2)C3=NNC4=C3C=C(C=C4)C5=NC=NN5 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
CC-401是一种JNK特异性抑制剂,其Ki值范围为25 ~ 50 nM[1].
CC-401是第二代ATP竞争性JNK抑制剂,对所有3种形式的JNK均显效.相对于其它激酶,如p38\ERK\IKK2和ZAP70,CC-401对JNK具有选择性.在基于细胞的试验中,1 ~ 5 μM CC-401有效抑制JNK.据发现,JNK信号激活发生在许多免疫介导的肾脏疾病模型中.因此,CC-401作为一种JNK抑制剂,在这些肾损伤模型中是有效的.在急性抗肾小球基底膜疾病中,CC-401可以抑制JNK活化并减少50% ~ 70%蛋白尿.此外,CC-401也被用于肝损伤模型[1 ~ 3].
参考文献：
[1] Ma F Y, Flanc R S, Tesch G H, et al. A pathogenic role for c-Jun amino-terminal kinase signaling in renal fibrosis and tubular cell apoptosis. Journal of the American Society of Nephrology, 2007, 18(2): 472-484.
[2] Flanc R S, Ma F Y, Tesch G H, et al. A pathogenic role for JNK signaling in experimental anti-GBM glomerulonephritis. Kidney international, 2007, 72(6): 698-708.
[3] Bogoyevitch M A, Arthur P G. Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases—JuNK no more Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Proteins and Proteomics, 2008, 1784(1): 76-93.
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