| CAS NO: | 503068-34-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 2mg | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solution in ethanol |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 486.43 |
| Cas No. | 503068-34-6 |
| Formula | C24H33Cl2NO5 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 4-[(1R)-2-[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol |
| Canonical SMILES | C1=CC(=C(C(=C1)Cl)COCCOCCCCCCNCC(C2=CC(=C(C=C2)O)CO)O)Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Vilanterol是一种新型的β2-AR选择性激动剂，pEC50值为10.37±0.05 [1]。
Vilanterol是一种新型长效的β2-AR激动剂（LABA），在一天一次的吸入疗法中有24 h的活性。在放射性配体结合实验中，Vilanterol在单亲和位点模型中显示出结合亲和性，在存在Gpp(NH)p和缺乏Gpp(NH)p的情况下pKD值分别为9.44±0.07和10.82±0.12。在解离实验中，Vilanterol在Gpp(NH)p存在时结合β2-AR的解离t1/2值为3.5 min。Vilanterol对β2-AR相比其他β-AR受体亚型（β1和β3）有更好的选择性，pEC50值分别为10.37±0.05、6.98±0.03和7.36±0.03。Vilanterol对β2-AR具有比对β1和β3-AR亚型高至少1000倍的选择性[1]。
参考文献：
[1] Slack RJ1, Barrett VJ, Morrison VS, Sturton RG, Emmons AJ, Ford AJ, Knowles RG. In vitro pharmacological characterization of vilanterol, a novel long-acting β2-adrenoceptor agonist with 24-hour duration of action.J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jan; 344(1):218-30.
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