| CAS NO: | 49671-76-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 250.34 |
| Cas No. | 49671-76-3 |
| Formula | C17H18N2 |
| Solubility | ≥23.3 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| Chemical Name | 2-(4-tert-butylphenyl)-1H-benzimidazole |
| Canonical SMILES | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=CC=CC=C3N2 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
ZLN005是一种新型的PGC-1α转录调控子[1].
过氧化物酶体增殖体激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)是一种诱导型共调节因子,可调节能量代谢.PGC-1α调控葡萄糖和脂肪酸代谢\线粒体生物发生等等.PGC-1α失调与胰岛素抵抗和2型糖尿病有关[1].
ZLN005是一种新型的PGC-1α转录调控子.在PGC-1α启动子报告试验中,ZLN005可有效地抑制荧光素酶.在L6肌管中,ZLN005可剂量依赖地增加PGC-1α的mRNA水平.ZLN005(10 μM)可提高细胞色素c氧化酶5b(cox5b)\乙酰辅酶A氧化酶\雌激素相关受体α(ERRα)\NRF1和GLUT4的mRNA水平.ZLN005(20 μM)可以剂量依赖的方式分别提高1.8倍和1.28倍的葡萄糖吸收和棕榈酸氧化.在转染PGC-1α siRNA的L6肌管中,ZLN005刺激的棕榈酸氧化和PGC-1α基因表达被阻断.在L6肌管中,ZLN005可提高AMPK和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化[1].
在db/db小鼠中,ZLN005可减少RER,表明转换为脂肪酸利用.ZLN005可显著降低空腹血糖和随机血糖水平.另外,ZLN005可提高葡萄糖清除率和丙酮酸耐受,降低胰岛素抵抗[1].
参考文献：
[1]. Zhang LN, Zhou HY, Fu YY, et al. Novel Small-Molecule PGC-1a Transcriptional Regulator With Beneficial Effects on Diabetic db/db Mice. Diabetes, 2013, 62(4): 1297-1307.
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