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Carprofen
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Carprofen图片
CAS NO:53716-49-7
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt273.71
Cas No.53716-49-7
FormulaC15H12ClNO2
Solubilityinsoluble in H2O; ≥11.05 mg/mL in DMSO; ≥19.17 mg/mL in EtOH
Chemical Name2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)propanoic acid
Canonical SMILESCC(C1=CC2=C(C=C1)C3=C(N2)C=CC(=C3)Cl)C(=O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Carprofen inhibits canine COX2 with IC50 of 0.03 mM.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

胃粘膜

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于11.1 mg/mL。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

40或400 μg/mL

应用

在狗的胃粘膜中,Carprofen增加体外电导和对甘露醇的渗透性。Carprofen(400 μg/mL)引起上皮细胞的脱落。Carprofen损害了狗的胃粘膜完整性和屏障功能。

动物实验 [2]:

动物模型

患有窒息关节慢性单侧骨关节炎的狗

给药剂量

10天,30至60天清洗期

应用

在第3天和第10天,Carprofen显著抑制血液中的PGE2浓度。Carprofen在每个治疗期间的第3天而非第10天显著降低PGE2的胃合成。Carprofen在第3天和第10天减少受影响和未受影响的窒息关节的滑液PGE2浓度。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1] Hicks M A, Hosgood G L, Morgan T W, et al. In vitro effect of carprofen and meloxicam on the conductance and permeability to mannitol and the histologic appearance of the gastric mucosa of dogs[J]. American journal of veterinary research, 2011, 72(4): 570-577.

[2] Sessions J K, Reynolds L R, Budsberg S C. In vivo effects of carprofen, deracoxib, and etodolac on prostanoid production in blood, gastric mucosa, and synovial fluid in dogs with chronic osteoarthritis[J]. American journal of veterinary research, 2005, 66(5): 812-817.