| CAS NO: | 1405-41-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL H2O) | 电议 |
| 1g | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 1506.80 |
| Cas No. | 1405-41-0 |
| Formula | C60H127N15O26S |
| Solubility | ≥51.1 mg/mL in H2O; insoluble in DMSO; insoluble in EtOH |
| Chemical Name | sulfuric acid compound with (2R,3R,4R,5R)-2-(((1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-(((2R,3R,6R)-3-amino-6-((R)-1-(methylamino)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-hydroxycyclohexyl)oxy)-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diol and (2R,3R,4R,5R)-2-( |
| Canonical SMILES | C[C@]1(O)CO[C@H](O[C@H]2[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]3O[C@@]([H])([C@@H](C)NC)CC[C@H]3N)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@H]1NC.C[C@]4(O)CO[C@H](O[C@H]5[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]6O[C@H](CN)CC[C@H]6N)[C@@H]5O)[C@H](O)[C@H]4NC.C[C@]7(O)CO[C@H](O[C@H]8[C@H](N)C[C@H]( |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素，常以硫酸盐形式使用，由相关的庆大霉素组分和部分的混合物组成，用于治疗很多种类的细菌感染，尤其是由革兰氏阴性菌所引起的感染。[ 1 ]
庆大霉素是一种杀菌性抗生素，通过与细菌核糖体30S亚基以及16S rRNA不可逆地结合，阻断蛋白质合成。这种作用机理类似于其他氨基糖苷类。核糖体是一个大的复合体分子机器，在所有的活细胞之内可见，作为生物蛋白合成(翻译)的位点。核糖体按照信使RNA (mRNA)分子确定的次序将氨基酸连接在一起。[ 2 ]核糖体由以下两个主要成分组成：读取RNA 的小核糖体亚基，连接氨基酸以形成多肽链的大亚基。每一个亚基包括一个或多个核糖体RNA (rRNA)分子和多种蛋白质。核糖体在其大小、序列、结构以及蛋白质与RNA的比率方面在细菌、古细菌和真核生物(地球上生命体的三个领域)中有差别。[ 3 ]结构的差异使得部分抗生素可以通过抑制细菌的核糖体将其杀灭，而人类的核糖体不受影响。庆大霉素结合至16S核糖体RNA 的四个核苷酸和蛋白质S12的一个氨基酸，其干涉30S亚基16S核糖体RNA 中的核苷酸1400附近的译码位点。与转移RNA 反密码子中的摇摆碱基相互作用引起干扰，使起始复合体错误识别，因此不正确的氨基酸被插入到多肽，导致产生无功能的或毒性肽以及多核糖体破裂为无功能的单核糖体。[ 4 ]
庆大霉素是一种广谱氨基糖苷类抗生素。氨基糖苷类主要在包括需氧菌、革兰氏阴性菌在内的感染疾病中发挥作用。此外，一些分枝杆菌，包括引起结核病的细菌，对氨基糖苷类敏感。由革兰氏阳性菌所引起的感染也能用氨基糖苷类治疗，但是其他类型的抗生素更加强效并且对宿主的损害更小。庆大霉素的毒性症状包括:平衡困难、蹦跳（bouncing）、视力障碍、耳鸣(耳鸣)、多任务困难，尤其是在站立时。[ 5 ]庆大霉素口服吸收极差。注射给药在30-60分钟内达到血清浓度峰值。
参考文献：
1. Moulds, Robert and Jeyasingham, Melanie "Gentamicin: a great way to start". Australian Prescriber 2010 (33): 134–135.
2. Czernilofsky. et al. "PROTEINS AT TRANSFER-RNA BINDING-SITES OF ESCHERICHIA-COLI RIBOSOMES". NATL ACAD SCIENCES. 1974, 71 (1): 230–234.
3. Ben-Shem A. et al. "The structure of the eukaryotic ribosome at 3.0 resolution". 2011 Science 334 (6062): 1524–1529.
4. Lopez-Novoa, Jose. "New insights into the mechanism of aminoglycoside nephrotoxicity: an integrative point of view." 2011. Kidney International.
5. Pandya, A. et al. (1993)."Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, Mitochondrial". Book.
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