| CAS NO: | 88889-14-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 585.64 |
| Cas No. | 88889-14-9 |
| Formula | C30H45NO7P·Na |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | sodium;(2S,4S)-4-cyclohexyl-1-[2-[(2-methyl-1-propanoyloxypropoxy)-(4-phenylbutyl)phosphoryl]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate |
| Canonical SMILES | CCC(=O)OC(C(C)C)OP(=O)(CCCCC1=CC=CC=C1)CC(=O)N2CC(CC2C(=O)[O-])C3CCCCC3.[Na+] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Fosinopril sodium是一种有效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，IC50值为9 nM[1]。
Fosinopril是带有膦酸的第三类ACE抑制剂。该物质可用其膦酸基靶向锌离子，与ACE的活性位点结合。Fosinopril是一种口服有效的前药，可在口服后水解转化为其活性二酸化物fosinoprilat。Fosinopril的吸收率从18到41 %不等。抗酸剂可影响fosinopril的吸收，并可通过提高胃内pH降低其生物利用度。药代动力学试验显示fosinopril吸收后可完全水解为fosinoprilat。Fosinoprilat可被肾脏和肝脏缓慢清除。Fosinopril被证明可通过改善全身性和肾脏的血液动力学和降低左心室质量，从而持续地降低血压[1]。
参考文献：
[1] Shionoiri H, Naruse M, Minamisawa K, Ueda S, Himeno H, Hiroto S, Takasaki I. Fosinopril. Clinical pharmacokinetics and clinical potential. Clin Pharmacokinet. 1997 Jun;32(6):460-80.
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