| CAS NO: | 1403764-72-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 347.39 |
| Cas No. | 1403764-72-6 |
| Formula | C16H17N3O4S |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥128.4 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 2-methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzenesulfonamide |
| Canonical SMILES | CN1CC2=C(C=CC(=C2)NS(=O)(=O)C3=CC=CC=C3OC)NC1=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
PFI-1(PF-6405761)是BET的选择性抑制剂,对BRD4和BRD2的IC50值分别为220 nM和98 nM[1]。
BET家族转录调节因子包括BRD2、BRD3、BRD4和BRDT,这些调节因子在细胞增殖、细胞周期中及细胞凋亡过程中发挥关键作用。研究表明BRD4与许多促进生长转录、抗凋亡基因的肿瘤的存活有关。众所周知，BET是表观遗传的指示器，它可以选择性地在组蛋白端结合乙酰化赖氨酸残基，近期在治疗NUT中线癌和几种血癌中，BET抑制剂显得较重要[2,3]。
PFI-1是一个有效的BET抑制剂，和已报导的BET抑制剂JQ1有相似的选择性。在BEAS-2Bs细胞实验中，PFI-1处理显著地抑制了由IL-1β/过氧化氢诱导的IL-6和CXCL8的释放[4]。在对BET抑制剂敏感的白血病细胞系MV4中，PFI-1处理通过作用于BRD4来诱导细胞周期和细胞凋亡[1]。在NET细胞系中做试验，浓度为100 nM – 1 μM的PFI-1抑制BET活性而降低细胞增殖[5]。
参考文献：
[1]. Picaud, S., et al., PFI-1, a highly selective protein interaction inhibitor, targeting BET Bromodomains. Cancer Res, 2013. 73(11): p. 3336-46.
[2]. Perry, M.M., et al., BET bromodomains regulate TGF-beta-induced proliferation and cytokine release in asthmatic airway smooth muscle. J Biol Chem, 2015.
[3]. Yu, L., et al., Small-Molecule BET Inhibitors in Clinical and Preclinical Development and Their Therapeutic Potential. Curr Top Med Chem, 2015.
[4]. Khan, Y.M., et al., Brd4 is essential for IL-1beta-induced inflammation in human airway epithelial cells. PLoS One, 2014. 9(4): p. e95051.
[5]. Kate E Lines, et al., Epigenetic modifiers reduce proliferation of human neuroendocrine tumour cell lines. Endocrine Abstracts, 2013. 31: p149.
| 描述 | PFI-1是BET的选择性抑制剂(bromodomain包含蛋白质)。对BRD4的IC50值0.22 μM。 | |||||
| 靶点 | BRD4 | |||||
| IC50 | 0.22 μM | |||||
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