化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 704.9 |
| Cas No. | 198904-31-3 |
| Formula | C38H52N6O7 |
| Solubility | ≥28.6 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥9.9 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| Chemical Name | methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate |
| Canonical SMILES | CC(C)(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(CN(CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=N3)NC(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)OC)O)NC(=O)OC |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
Atazanavir是一种新型有效的氮杂肽类蛋白酶抑制剂，特异性地抑制人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）蛋白酶，抑制常数Ki值为66 nmol/L，也抑制HIV-1病毒的复制，EC50范围介于2.6-5.3 nmol/L之间。在感染HIV-1的细胞中，atazanavir与HIV-1蛋白酶结合，防止gag和gag-pol多聚蛋白的裂解，从而导致不成熟病毒颗粒的形成。与其它蛋白酶抑制剂相比，包括indinavir、nelfinavir、ritonavir、saquinavir和amprenavir，atazanavir具有不同的C-2对称化学结构，且对各种HIV毒株具有更高的抗逆转录病毒效力。
参考文献：
Fuster D, Clotet B. Review of atazanavir: a novel HIV protease inhibitor. Expert Opin Pharmacother. 2005 Aug;6(9):1565-72.
Croom KF, Dhillon S, Keam SJ. Atazanavir: a review of its use in the management of HIV-1 infection. Drugs. 2009 May 29;69(8):1107-40. doi: 10.2165/00003495-200969080-00009.
生物活性
| Description | Atazanavir is an inhibitor of HIV protease with Ki of 2.66 nM. |
| Targets | HIV | | | | | |
| IC50 | 2.6~5.3 nM | | | | | |
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