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Rosiglitazone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rosiglitazone图片
CAS NO:122320-73-4
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
25mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt357.43
Cas No.122320-73-4
FormulaC18H19N3O3S
SynonymsBrl-49653,Brl 49653
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥17.85 mg/mL in DMSO
Chemical Name5-[[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
Canonical SMILESCN(CCOC1=CC=C(C=C1)CC2C(=O)NC(=O)S2)C3=CC=CC=N3
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是核受体超家族的亚家族,多在脂肪组织中表达,响应于配体结合,调控基因表达,Rosiglitazone是其有效的激动剂。Rosiglitazone属于噻唑烷二酮(TZD)类,与其他TZD成员相似,可与PPARγ DNA结合为异二聚体,激活多种与干细胞分化为脂肪细胞有关的代谢调节子的转录,并增加调节葡萄糖和脂肪代谢的基因的表达。Rosiglitazone通过对脂肪组织中脂肪酸摄取和储存或对脂肪因子的效应,具有强烈提高胰岛素敏感性的能力,可用于II型糖尿病的治疗。

参考文献:
Peter J. Cox, David A. Ryan, Frank J. Hollis, Ann-Marie Harris, Ann K. Miller, Marika Vousden and Hugh Cowley. Absorption, disposition, and metabolism of rosiglitazone, a potent thiazolidinedione insulin sensitizer, in humans. Drug Metabolism and Disposition 2000; 28(7): 772-780
Adie Vilioen and Alan Sinclair. Safety and efficacy of rosiglitazone in the elderly diabetic patient. Vascular Health and Risk Management 2009:5 389-395

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

非小细胞肺癌(NSCLC)细胞(H1792和H1838)

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于17.9 mg/mL。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

10 μmol/L,48小时

应用

Rosiglitazone降低了非小细胞肺癌(NSCLC)细胞(H1792和H1838)中Akt的磷酸化,增加磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)蛋白表达,进而抑制NSCLC细胞增殖。Rosiglitazone增加了AMP活化蛋白激酶α(AMPKα)的磷酸化,AMPKα是LKB1的下游激酶靶标,Rosiglitazone降低p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)的磷酸化,p70核糖体蛋白S6激酶是mTOR的下游靶标。

动物实验 [2]:

动物模型

C57/BL6小鼠

给药剂量

每天8 mg/kg

应用

在C57/BL6小鼠中进行股骨血管成形术,rosiglitazone (8 mg/kg/天)减轻新生内膜形成。在BM移植模型中,rosiglitazone将人内皮祖细胞的集落形成增加6倍,促进小鼠体内BM和人体外外周血中APC向内皮细胞系的分化,并抑制其向平滑肌细胞系的分化。在新内膜内,rosiglitazone刺激APCs分化为成熟的内皮细胞,并引起早期再内皮化。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Han S W, Roman J. Rosiglitazone suppresses human lung carcinoma cell growth through PPARγ-dependent and PPARγ-independent signal pathways[J]. Molecular cancer therapeutics, 2006, 5(2): 430-437.

[2]. Wang C H, Ciliberti N, Li S H, et al. Rosiglitazone facilitates angiogenic progenitor cell differentiation toward endothelial lineage[J]. Circulation, 2004, 109(11): 1392-1400.