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FK866(APO866)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
FK866(APO866)图片
CAS NO:658084-64-1
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt391.51
Cas No.658084-64-1
FormulaC24H29N3O2
Solubilityinsoluble in H2O; ≥19.6 mg/mL in DMSO; ≥49.6 mg/mL in EtOH
Chemical Name(E)-N-[4-(1-benzoylpiperidin-4-yl)butyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide
Canonical SMILESC1CN(CCC1CCCCNC(=O)C=CC2=CN=CC=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

FK866是烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase)的抑制剂,IC50值介于0.09-27.2 nM之间[1]。

NAD在许多生化和生物学过程中起至关重要的作用。与正常细胞相比,癌细胞有更高的NAD成交率,因此,靶向NAD的合成被认识是一种选择性杀死癌细胞的方式。

在MTT实验中,41个人类血癌细胞系均对低浓度的FK866敏感,其中AML细胞是最敏感的。FK866对人类血液恶性肿瘤细胞具有选择性,而正常人HPCs对FK866具有抗性。FK866以caspase不依赖的方式诱导细胞死亡,但以剂量依赖的方式诱导线粒体膜去极化。此外,FK866诱导细胞自噬,依赖于从头蛋白质的合成。在ML-2细胞中,FK866通过抑制NAD的合成,从而减少ATP水平[1]。

FK866的抗肿瘤效应在体内模型中显示。在皮下异种移植AML-M4或Namalwa细胞的小鼠中,FK866显著抑制肿瘤的生长。而且,FK866清除肿瘤细胞至低于可检测的水平,导致80%小鼠的长期存活[1]。

参考文献:
[1] Nahimana A, Attinger A, Aubry D, Greaney P, Ireson C, Thougaard AV, Tjrnelund J, Dawson KM, Dupuis M, Duchosal MA. The NAD biosynthesis inhibitor APO866 has potent antitumor activity against hematologic malignancies. Blood. 2009 Apr 2;113(14):3276-86.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

41种血液恶性肿瘤细胞系

制备方法

在DMSO中的溶解度有限。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

0 ~ 10 nM;72或96小时

实验结果

在各种血液癌症细胞中,APO866 (0 ~ 10 nM) 呈剂量依赖性地诱导细胞内NAD和ATP耗竭,促进细胞死亡。

动物实验 [1]:

动物模型

人急性髓细胞白血病、淋巴瘤以及白血病细胞异种移植C.B.-17 SCID小鼠模型

给药剂量

20 mg/kg;腹腔注射;每日2次,连续四天,重复3周

实验结果

在人急性髓细胞白血病、淋巴瘤以及白血病细胞异种移植C.B.-17 SCID小鼠模型中,APO866预防并抑制肿瘤生长。

其它注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Nahimana A, Attinger A, Aubry D, Greaney P, Ireson C, Thougaard AV, Tj?rnelund J, Dawson KM, Dupuis M, Duchosal MA. The NAD biosynthesis inhibitor APO866 has potent antitumor activity against hematologic malignancies. Blood. 2009 Apr 2;113(14):3276-86.

生物活性

DescriptionFK866是一种高特异性的和非竞争性的烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)抑制剂,Ki值为0.4 nM。
靶点NAMPT     
IC500.4 nM (Ki)