Asunaprevir(BMS-650032)

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

630420-16-5

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	748.29
Cas No.	630420-16-5
Formula	C₃₅H₄₆ClN₅O₉S
Synonyms	BMS-650032;BMS 650032;BMS650032,Asunaprevir
Solubility	≥37.41 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥48.6 mg/mL in EtOH
Chemical Name	tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-(7-chloro-4-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
Canonical SMILES	CC(C)(C)C(C(=O)N1CC(CC1C(=O)NC2(CC2C=C)C(=O)NS(=O)(=O)C3CC3)OC4=NC=C(C5=C4C=C(C=C5)Cl)OC)NC(=O)OC(C)(C)C
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Asunaprevir是一种有效的NS3蛋白酶口服抑制剂，IC50值为1 nM[1]。

Asunaprevir是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。它可以抑制丙型肝炎病毒的NS3 / 4A蛋白酶的6种主要基因型1a、1b、2a、2b、3a、4a、5a和6a，其 IC50值分别为0.7 nM、0.3 nM、15 nM、78 nM、320 nM、1.6 nM、1.7 nM和0.9 nM。使用纯化的重组全长HCV NS3 / 4A蛋白酶复合物，对于基因型1a和基因型1b，asunaprevir的Ki值分别为0.4 nM和0.2 nM。其抑制的机理是asunaprevir的酰基磺酰胺与NS3蛋白酶的催化位点以非共价方式相互作用。在不同的细胞系，包括肝、T淋巴细胞、肺癌、子宫颈癌和胚胎，asunaprevir抑制HCV RNA复制。Asunaprevir对于其它RNA病毒无明显作用。Asunaprevir的渗透性类似于在人体内可以良好吸收的化合物。Asunaprevir的代谢率测试表现出低的中间代谢清除。在体血浆和组织暴露显示，asunaprevir具有一定的嗜肝性[2]。

参考文献：
[1] Scola PM, Sun LQ, Wang AX, Chen J, Sin N, Venables BL, Sit SY, Chen Y, Cocuzza A, Bilder DM, D'Andrea SV, Zheng B, Hewawasam P, Tu Y, Friborg J, Falk P, Hernandez D, Levine S, Chen C, Yu F, Sheaffer AK, Zhai G, Barry D, Knipe JO, Han YH, Schartman R, Donoso M, Mosure K, Sinz MW, Zvyaga T, Good AC, Rajamani R, Kish K, Tredup J, Klei HE, Gao Q, Mueller L, Colonno RJ, Grasela DM, Adams SP, Loy J, Levesque PC, Sun H, Shi H, Sun L, Warner W, Li D, Zhu J, Meanwell NA, McPhee F. The discovery of asunaprevir (BMS-650032), an orally efficacious NS3 protease inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):1730-52.?
[2] McPhee F, Sheaffer AK, Friborg J, Hernandez D, Falk P, Zhai G, Levine S, Chaniewski S, Yu F, Barry D, Chen C, Lee MS, Mosure K, Sun LQ, Sinz M, Meanwell NA, Colonno RJ, Knipe J, Scola P. Preclinical Profile and Characterization of the Hepatitis C Virus NS3 Protease Inhibitor Asunaprevir (BMS-650032). Antimicrob Agents Chemother. 2012 Oct;56(10):5387-96.?

试验操作

激酶实验 [1]:
丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶基因型测定	使用已建立的方法（用于构建、表达以及纯化代表HCV基因型1a（H77c）和1b（J4L6S）的重组全长NS3/4A复合物）合成含6种主要HCV基因型（HC-J6、HC-J8、S52、ED43、SA13和HK-6A）的同源全长NS3/4A蛋白酶复合物。使用荧光共振能量转移（FRET）测定法评估纯化重组NS3/4A蛋白酶复合物的敏感性。计算IC50值。
细胞实验 [1]:
细胞系	HuH-7、MRC5、MT-2、HepG2、HeLa和HEK293细胞
制备方法	溶于DMSO。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。
反应条件	4天
实验结果	在各种细胞系中，包括肝、T淋巴细胞、肺、子宫颈以及胚胎肾细胞，Asunaprevir抑制HCV RNA复制。Asunaprevir对其它RNA病毒无明显活性。
动物实验 [2]:
动物模型	大鼠
给药剂量	10 μM；口服给药；60分钟
实验结果	在大鼠中，口服给予Asunaprevir具有适度的口服生物利用度以及1.0 μM·h的血浆AUC。然而，在口服给药后的第24小时，Asunaprevir的肝脏水平较高（15.2 μM），上述结果表明Asunaprevir于体内多分布于肝脏。
其它注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. McPhee F, Sheaffer AK, Friborg J, Hernandez D, Falk P, Zhai G, Levine S, Chaniewski S, Yu F, Barry D, Chen C, Lee MS, Mosure K, Sun LQ, Sinz M, Meanwell NA, Colonno RJ, Knipe J, Scola P. Preclinical Profile and Characterization of the Hepatitis C Virus NS3 Protease Inhibitor Asunaprevir (BMS-650032). Antimicrob Agents Chemother. 2012 Oct;56(10):5387-96. [2]. Scola PM, Sun LQ, Wang AX, Chen J, Sin N, Venables BL, Sit SY, Chen Y, Cocuzza A, Bilder DM, D'Andrea SV, Zheng B, Hewawasam P, Tu Y, Friborg J, Falk P, Hernandez D, Levine S, Chen C, Yu F, Sheaffer AK, Zhai G, Barry D, Knipe JO, Han YH, Schartman R, Donoso M, Mosure K, Sinz MW, Zvyaga T, Good AC, Rajamani R, Kish K, Tredup J, Klei HE, Gao Q, Mueller L, Colonno RJ, Grasela DM, Adams SP, Loy J, Levesque PC, Sun H, Shi H, Sun L, Warner W, Li D, Zhu J, Meanwell NA, McPhee F. The discovery of asunaprevir (BMS-650032), an orally efficacious NS3 protease inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):1730-52.