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Tegobuvir
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tegobuvir图片
CAS NO:1000787-75-6
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt517.4
Cas No.1000787-75-6
FormulaC25H14F7N5
SynonymsGS-333126;GS-9190;GS333126;GS9190
Solubility≥24.95 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥100 mg/mL in EtOH
Chemical Name5-[[6-[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-yl]methyl]-2-(2-fluorophenyl)imidazo[4,5-c]pyridine
Canonical SMILESC1=CC=C(C(=C1)C2=NC3=CN(C=CC3=N2)CC4=NN=C(C=C4)C5=C(C=C(C=C5)C(F)(F)F)C(F)(F)F)F
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Tegobuvir(TGV)是一种针对HCV RNA复制的非核苷类抑制剂,针对基因型1的EC50值小于16 nM,而对其他基因型的EC50值大于100 nM[1,2]。

Tegobuvir通过靶向NS5B聚合酶,抑制HCV的复制。NS5B聚合酶是RNA依赖性的RNA聚合酶,主要负责HCV复制[3,4]。HCV NS5B包含规范的拇指、手指和手掌区域[3]。

在体外HCV复制子中,Tegobuvir对基因型1a和1b的HCV病毒具有有效的活性,在HCV基因型1感染的患者和GT 1a中,EC50比GT 1b中高17倍[5]。然而,tegobuvir对GT2a复制子和GT2a感染性病毒具有较低的活性。此外,tegobuvir对C445F突变的EC50值增加7.1倍[2]。以上数据表明,tegobuvir的机制与HCV NS5B相关。NS5B的不同突变,包括C316Y、C445F和Y452H的数据表明,tegobuvir的抑制效果是由于其与拇指亚结构域发夹区的相互作用[2]。但是,TGV的机理仍未明确界定。在重组的NS5B蛋白中,TGV对NS5B的酶活性没有任何抑制作用[5]。在抗病毒测定中,tegobuvir与CYP1A抑制剂联合使用时, TGV的抗病毒能力降低,表明在经历一个多步代谢激活途径后,TGV与NS5B聚合酶结合[5]。TGV的活性也与特定谷胱甘肽加合物相关 [5]。在HeLa细胞系中,除了亚型的差异,TGV对GT 1b 复制子的效力较低,EC50值小于10 nM。

使用tegobuvir对个别患者治疗8天,HCV RNA的中位数减少1.5 log10 IU/mL。但是,使用PEG-IFN和RBV同时处理,RVR(在第4周,HCV RNA<25 IU/mL)的速率增加[5]。

参考文献:
1. Zeuzem S, Andreone P, Pol S, Lawitz E, Diago M, Roberts S, Focaccia R, Younossi Z, Foster GR, Horban A et al: Telaprevir for retreatment of HCV infection. N Engl J Med 2011, 364(25):2417-2428.
2. Wong KA, Xu S, Martin R, Miller MD, Mo H: Tegobuvir (GS-9190) potency against HCV chimeric replicons derived from consensus NS5B sequences from genotypes 2b, 3a, 4a, 5a, and 6a. Virology 2012, 429(1):57-62.
3. Shih IH, Vliegen I, Peng B, Yang H, Hebner C, Paeshuyse J, Purstinger G, Fenaux M, Tian Y, Mabery E et al: Mechanistic characterization of GS-9190 (Tegobuvir), a novel nonnucleoside inhibitor of hepatitis C virus NS5B polymerase. Antimicrob Agents Chemother 2011, 55(9):4196-4203.
4. Behrens SE, Tomei L, De Francesco R: Identification and properties of the RNA-dependent RNA polymerase of hepatitis C virus. EMBO J 1996, 15(1):12-22.
5. Hebner CM, Han B, Brendza KM, Nash M, Sulfab M, Tian Y, Hung M, Fung W, Vivian RW, Trenkle J et al: The HCV non-nucleoside inhibitor Tegobuvir utilizes a novel mechanism of action to inhibit NS5B polymerase function. PLoS One 2012, 7(6):e39163.