CAS NO: | 2068-78-2 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
5mg | 电议 |
25mg | 电议 |
100mg | 电议 |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 923.04 |
Cas No. | 2068-78-2 |
Formula | C46H58N4O14S |
Solubility | ≥46.15 mg/mL in DMSO; ≥57 mg/mL in EtOH; ≥58.5 mg/mL in H2O |
Canonical SMILES | O[C@]1(CC)CN(CC2)C[C@@](C1)([H])C[C@](C(OC)=O)(C3=C(OC)C=C(N(C=O)[C@]4([H])[C@@]56C7[C@](C=CCN7CC6)(CC)C(OC(C)=O)[C@@]4(C(OC)=O)O)C5=C3)C8=C2C9=CC=CC=C9N8.OS(O)(=O)=O |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
Vincristine是一种天然生物碱,抑制微管蛋白增加的抑制常数Ki值为0.085 μM,对B16黑素瘤细胞表现出抗增值活性,IC50值为0.45 M[1]。
Vincristine是从长春花Catharanthus roseus和夹竹桃家族的Don的叶子中提取的,有一个非对称结构组成的两个二聚体,一个二氢吲哚核(vindoline)和一个吲哚核(catharanthine),它们是由一个碳键连接的[2]。
已发现Vincristine对广泛的恶性肿瘤,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性非淋巴细胞白血病(ANLL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、何杰金氏病和大脑肿瘤具有活性[2]。
参考文献:
[1] Jordan MA, Himes RH, Wilson L. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res. 1985 Jun;45(6):2741-7.
[2] Gidding CE1, Kellie SJ, Kamps WA, de Graaf SS. Vincristine revisited. Crit Rev Oncol Hematol. 1999 Feb;29(3):267-87.
细胞实验 [1]: | |
细胞系 | B16黑色素瘤细胞 |
制备方法 | 在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。 |
反应条件 | 10 ~ 100 nM;3天 |
实验结果 | 在B16黑色素瘤细胞中,Vincristine抑制微管蛋白组装到稳态微管蛋白末端,其Ki值为85 nM。 |
动物实验 [2]: | |
动物模型 | 携带人类横纹肌肉瘤移植瘤Rh12或Rh18的小鼠 |
给药剂量 | 3 mg/kg;腹腔注射;单剂量 |
实验结果 | 在携带人类横纹肌肉瘤移植瘤Rh12或Rh18的小鼠中,Vincristine(3 mg/kg,腹腔注射,单剂量)使平均生长延迟达120天和52天以上,其再植细胞比例分别为0.06%和5%。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
References: [1]. Jordan MA, Himes RH, Wilson L. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res. 1985 Jun;45(6):2741-7. [2]. Baguley BC, Holdaway KM, Thomsen LL, Zhuang L, Zwi LJ. Inhibition of growth of colon 38 adenocarcinoma by vinblastine and colchicine: evidence for a vascular mechanism. Eur J Cancer. 1991;27(4):482-7. |