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Vincristine sulfate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vincristine sulfate图片
CAS NO:2068-78-2
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
25mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt923.04
Cas No.2068-78-2
FormulaC46H58N4O14S
Solubility≥46.15 mg/mL in DMSO; ≥57 mg/mL in EtOH; ≥58.5 mg/mL in H2O
Canonical SMILESO[C@]1(CC)CN(CC2)C[C@@](C1)([H])C[C@](C(OC)=O)(C3=C(OC)C=C(N(C=O)[C@]4([H])[C@@]56C7[C@](C=CCN7CC6)(CC)C(OC(C)=O)[C@@]4(C(OC)=O)O)C5=C3)C8=C2C9=CC=CC=C9N8.OS(O)(=O)=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Vincristine是一种天然生物碱,抑制微管蛋白增加的抑制常数Ki值为0.085 μM,对B16黑素瘤细胞表现出抗增值活性,IC50值为0.45 M[1]。

Vincristine是从长春花Catharanthus roseus和夹竹桃家族的Don的叶子中提取的,有一个非对称结构组成的两个二聚体,一个二氢吲哚核(vindoline)和一个吲哚核(catharanthine),它们是由一个碳键连接的[2]。

已发现Vincristine对广泛的恶性肿瘤,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性非淋巴细胞白血病(ANLL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、何杰金氏病和大脑肿瘤具有活性[2]。

参考文献:
[1] Jordan MA, Himes RH, Wilson L.  Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res. 1985 Jun;45(6):2741-7.
[2] Gidding CE1, Kellie SJ, Kamps WA, de Graaf SS.  Vincristine revisited. Crit Rev Oncol Hematol. 1999 Feb;29(3):267-87.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

B16黑色素瘤细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

10 ~ 100 nM;3天

实验结果

在B16黑色素瘤细胞中,Vincristine抑制微管蛋白组装到稳态微管蛋白末端,其Ki值为85 nM。

动物实验 [2]:

动物模型

携带人类横纹肌肉瘤移植瘤Rh12或Rh18的小鼠

给药剂量

3 mg/kg;腹腔注射;单剂量

实验结果

在携带人类横纹肌肉瘤移植瘤Rh12或Rh18的小鼠中,Vincristine(3 mg/kg,腹腔注射,单剂量)使平均生长延迟达120天和52天以上,其再植细胞比例分别为0.06%和5%。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Jordan MA, Himes RH, Wilson L. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res. 1985 Jun;45(6):2741-7.

[2]. Baguley BC, Holdaway KM, Thomsen LL, Zhuang L, Zwi LJ. Inhibition of growth of colon 38 adenocarcinoma by vinblastine and colchicine: evidence for a vascular mechanism. Eur J Cancer. 1991;27(4):482-7.