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SNS-032(BMS-387032)
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SNS-032(BMS-387032)图片
CAS NO:345627-80-7
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
25mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt380.53
Cas No.345627-80-7
FormulaC17H24N4O2S2
Solubilityinsoluble in H2O; ≥19.05 mg/mL in DMSO; ≥2.63 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical NameN-[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-4-carboxamide
Canonical SMILESCC(C)(C)C1=CN=C(O1)CSC2=CN=C(S2)NC(=O)C3CCNCC3
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

SNS-032（BMS-387032）是一种有效的和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）2、7和9的抑制剂[1]，IC50值分别为38 nM、62 nM和4 nM[2]。

CDKs属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，调节细胞周期进程。有些CDKs与转录调控相关，在癌细胞中经常被扰动[3]。

RNA聚合酶II的C-端结构域（CTD）Ser5和Ser2磷酸化的减少表明CDK9和CDK7的抑制[1]。在慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞中，SNS-032处理6小时或24小时后导致RNA聚合酶II的C-端结构域（CTD）Ser2和Ser5磷酸化的减少，这种效应是时间和浓度依赖的，且在不同的样品中极其一致。SNS-032对Ser2磷酸化的抑制作用要强于对Ser5磷酸化的抑制，这与以下事实一致，即SNS-032抑制CDK9的IC50值要低于抑制CDK7的IC50值，分别为4 nM和62 nM。在6小时的处理后，CDK7和CDK9的蛋白水平是稳定的，而在24小时的处理后，两者均下降[4]。

在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，SNS-032以75 mg/m2的总剂量注射后导致RNA聚合酶II的C-端结构域（CTD）Ser5和Ser2磷酸化的减少，这表明SNS-032对Cdk9和Cdk7的抑制，这种抑制作用在SNS-032开始注射后的2小时出现，6小时后是明显的，而在24小时后回到基线水平[1]。

参考文献：
[1].  Tong W.G., Chen R., Plunkett W., et al. Phase I and Pharmacologic Study of SNS-032, a Potent and Selective Cdk2, 7, and 9 Inhibitor, in Patients With Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia and Multiple Myeloma. Journal of Clinical Oncology, 2010, 28(18):3015- 3022.
[2].  Chipumuro E., Marco E., Christensen C.L., et al. CDK7 Inhibition Suppresses Super-Enhancer-Linked Oncogenic Transcription in MYCN-Driven Cancer. Cell, 2014, 159:1-14.
[3].  Meng H., Jin Y.M., Liu H., et al. SNS-032 inhibits mTORC1/mTORC2 activity in acute myeloid leukemia cells and has synergistic activity with perifosine against Akt. Journal of Hematology & Oncology, 2013, 6:18.
[4].  Chen R., Wierda W.G., Chubb S., et al. Mechanism of action of SNS032, a novel cyclin-dependent kinase inhibitor, in chronic lymphocytic leukemia. Blood, 2009, 113(19):4637-4645.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。

反应条件

0.1 μM、0.3 μM和1 μM；6小时或24小时

试验结果

在CLL细胞中，给予SNS-032，持续6小时或24小时，呈时间和浓度依赖性地减少了RNA聚合酶II CTD Ser5和Ser2磷酸化，而且样品间无显著差异。相对于Ser5磷酸化，SNS-032对Ser2磷酸化的抑制作用较大。相应地，SNS-032对 CDK9的IC50值与SNS-032对CDK7的IC50值相比，相对较低（4 nM：62 nM）。给予SNS-032，6小时后，CDK7和CDK9蛋白水平稳定，但在24小时下降。

动物实验 [2]:

动物模型

MDA-MB-435细胞异种移植小鼠模型

给药剂量

15 mg/kg；腹腔注射；每3天1次，持续约1个月

实验结果

给予SNS-032，给药30天后（共注射了8针SNS-032），SNS-032显著抑制异种移植乳腺肿瘤的体积（65.77％）。

其他注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Chen R., Wierda W.G., Chubb S., et al. Mechanism of action of SNS032, a novel cyclin-dependent kinase inhibitor, in chronic lymphocytic leukemia. Blood, 2009, 113(19):4637-4645.

[2]. Xie G, Tang H, Wu S, Chen J, Liu J, Liao C. The cyclin-dependent kinase inhibitor SNS-032 induces apoptosis in breast cancer cells via depletion of Mcl-1 and X-linked inhibitor of apoptosis protein and displays antitumor activity in vivo. Int J Oncol. 2014 Aug;45(2):804-12.

生物活性

描述SNS-032是一种选择性的CDK2抑制剂，IC50值为38 nM。
靶点CDK2CDK7CDK9   
IC5048 nM62 nM4 nM