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3-Methyladenine
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
3-Methyladenine图片
CAS NO:5142-23-4
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
50mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt149.15
Cas No.5142-23-4
FormulaC6H7N5
Synonyms3-MA
Solubility≥5 mg/mL in H2O; ≥7.45 mg/mL in DMSO; ≥8.97 mg/mL in EtOH
Chemical Name3-methylpurin-6-amine
Canonical SMILESCN1C=NC(=C2C1=NC=N2)N
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

3-Methyladenine是III类磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的抑制剂[1]。

3-Methyladenine通过抑制III类PI3K被广泛用作自噬抑制剂，而对蛋白合成或ATP水平没有显著影响。3-Methyladenine也可以抑制I类PI3K。据报道，3-Methyladenine对I类和III类PI3K具有不同的效应，持续阻断I类PI3K，而仅瞬时抑制III类PI3K。作为自噬的抑制剂，3-Methyladenine通常被用于研究自噬作用。此外，3-Methyladenine具有抗癌活性，在营养饥饿条件下诱导肿瘤细胞死亡。在HT1080细胞中，3-Methyladenine通过减少膜皱褶和伪足的形成，从而显著抑制细胞迁移。3-Methyladenine也可以抑制HT1080细胞的侵袭[1，2]。

参考文献：
[1] Wu Y T, Tan H L, Shui G, et al.  Dual role of 3-methyladenine in modulation of autophagy via different temporal patterns of inhibition on class I and III phosphoinositide 3-kinase. Journal of Biological Chemistry, 2010, 285(14): 10850-10861.
[2] Ito S, Koshikawa N, Mochizuki S, et al.  3-Methyladenine suppresses cell migration and invasion of HT1080 fibrosarcoma cells through inhibiting phosphoinositide 3-kinases independently of autophagy inhibition. International journal of oncology, 2007, 31(2): 261-268.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

HT1080细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

5或10 mM；10小时

实验结果

3-Methyladenine (3-MA) (5 ~ 10 mM) 有效抑制HT1080细胞迁移。此外，与100 nM WMN和25 μM LY294002相比，10 mM 3-MA更能有效抑制HT1080细胞迁移。

References:

[1]. Ito S, Koshikawa N, Mochizuki S, et al. 3-Methyladenine suppresses cell migration and invasion of HT1080 fibrosarcoma cells through inhibiting phosphoinositide 3-kinases independently of autophagy inhibition. International journal of oncology, 2007, 31(2): 261-268.

生物活性

描述3-Methyladenine是一种选择性的PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50值分别为25 μM和60 μM。
靶点Vps34PI3Kγ    
IC5025 μM60 μM