化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 472.58 |
| Cas No. | 1427782-89-5 |
| Formula | C25H20N4O2S2 |
| Solubility | ≥22.45 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| Chemical Name | 2-[(4-oxo-3-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide |
| Canonical SMILES | C1CSC2=C1N=C(N(C2=O)C3=CC=CC=C3)SCC(=O)NC4=NC=C(C=C4)C5=CC=CC=C5 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
IWP-L6是一种Porcupine抑制剂,IC50值为0.5 nM[1].
IWP-L6作为Porcupine亚纳摩尔的抑制剂被开发,靶向Wnt信号通路,Porcupine是催化Wnt 蛋白棕榈酰化的酶.在HEK293细胞中,IWP-L6被发现可显著抑制dishevelled 2(Dvl2)的磷酸化.IWP-L6在人血浆中具有很好的稳定性,但在大鼠和小鼠血浆中的稳定性较弱.斑马鱼体内试验显示IWP-L6迅速活化.IWP-L6有效地阻断尾鳍的再生.IWP-L6在低微摩尔浓度下也可抑制后轴的形成.此外,在培养的小鼠胚肾中,浓度为10 nM的IWP-L6可以显著地减少分支形态发生,而浓度为50 nM的IWP-L6可完全阻断Wnt信号通路[1].
参考文献：
[1] Wang X, Moon J, Dodge ME, Pan X, Zhang L, Hanson JM, Tuladhar R, Ma Z, Shi H, Williams NS, Amatruda JF, Carroll TJ, Lum L, Chen C. The development of highly potent inhibitors for porcupine. J Med Chem. 2013 Mar 28;56(6):2700-4.
生物活性
| Description | IWP-L6是一种高效的Porcupine抑制剂,EC50值为0.5 nM. |
| 靶点 | Porcn | | | | | |
| IC50 | 0.5 nM(EC50) | | | | | |
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