化学性质
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 388.95 |
| Cas No. | 261901-57-9 |
| Formula | C18H29ClN2O3S |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 3-[(2R)-2-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonylphenol;hydrochloride |
| Canonical SMILES | CC1CCN(CC1)CCC2CCCN2S(=O)(=O)C3=CC=CC(=C3)O.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
SB269970 HCl是一种有效的和选择性的5-HT7受体拮抗剂，pKi值为8.3[1]。
SB269970是5-HT7受体的选择性拮抗剂。相较于其他的受体和酶，它对5-HT7受体至少有100倍以上的选择性。SB269970阻止5-CT与H293细胞中h5-HT7(a)以及豚鼠大脑皮层细胞膜上表达的人克隆5-HT7受体的结合，pKi值分别为8.9和8.3。在5-HT 7（a）/ HEK293的细胞膜（pA 2为8.5）和豚鼠海马（PKB为8.3）中，SB269970抑制5-CT刺激的腺苷酸环化酶的活性。在豚鼠中，SB269970几乎完全抑制5-CT诱导的低体温症，ED50值为2.96 mg/ kg [1]。
参考文献：
[1] Hagan J J, Price G W, Jeffrey P, et al. Characterization of SB-269970-A, a selective 5-HT7 receptor antagonist. British journal of pharmacology, 2000, 130(3): 539-548.
生物活性
| 描述 | SB269970 HCl是5-HT7受体的拮抗剂，pKi值为8.3。 |
| 靶点 | 5-HT7 | | | | | |
| IC50 | 8.3(pKi) | | | | | |
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