CAS NO: | 147591-46-6 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
10mg | 电议 |
50mg | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 298.29 |
Cas No. | 147591-46-6 |
Formula | C16H14N2O4 |
Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.95 mg/mL in DMSO |
Chemical Name | 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-nitroindol-6-ol |
Canonical SMILES | CC1=C(C2=C(N1C3=CC=C(C=C3)OC)C=C(C=C2)O)[N+](=O)[O-] |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
ID-8是一种DYRK小分子抑制剂[1].
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶(DYRK)是一种催化酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的酶.
ID-8是一种DYRK小分子抑制剂.在HES2细胞中,ID-8(0.5 μM)可提高1.1%的hESC存活率.ID-8和Wnt3a联合使用可提高1.7%存活率,并能完全抑制Wnt诱导的形态学分化.并且,ID-8可显著降低Wnt诱导的分化标记基因GATA6\GSC\SOX17和CDX2的表达.在hESCs中,ID-8可通过抑制DYRK,提高Wnt介导的hESC增殖和存活.并且,DYRK家族是ID-8的直接靶标[1].在胚胎干细胞(ESC)中,ID-8(10 μM)可在无MEF\血清或LIF的培养物中刺激增殖.ID-8诱导的ESC具有形成所有三种胚层衍生组织的能力,如肝脏\神经元和肌肉.并且,ID-8可提高ESC分化以及Nanog\Sox2和Rex-1水平[2].在无血清培养基中培养的小鼠ESC中,ID-8保留了其自我更新能力和多能性[3].
参考文献:
[1]. Hasegawa K, Yasuda SY, Teo JL, et al. Wnt signaling orchestration with a small molecule DYRK inhibitor provides long-term xeno-free human pluripotent cell expansion. Stem Cells Transl Med, 2012, 1(1): 18-28.
[2]. Miyabayashi T, Yamamoto M, Sato A, et al. Indole derivatives sustain embryonic stem cell self-renewal in long-term culture. Biosci Biotechnol Biochem, 2008, 72(5): 1242-1248.
[3]. Firestone AJ, Chen JK. Controlling destiny through chemistry: small-molecule regulators of cell fate. ACS Chem Biol, 2010, 5(1): 15-34.
细胞实验[1]: | |
细胞系 | D3ES胚胎干细胞(ESC) |
溶解方法 | 该化合物在DMSO中的溶解度>13.95mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 10 μM; 超过1个月 |
应用 | 在无血清培养基中培养的D3ES胚胎干细胞(ESC)中,ID-8能够使ESC在未分化状态下增殖至少30天。维持在补充有ID-8的培养基中的细胞可以分化成各种细胞类型,例如神经元,肌肉和肝脏。从长期培养物中去除ID-8导致ESC分化。 ID-8通过Sox2-Oct3/4激活,维持Nanog基因表达,可逆维持ESCs的长期培养。 |
References: [1]. Miyabayashi T, Yamamoto M, Sato A, et al. Indole derivatives sustain embryonic stem cell self-renewal in long-term culture. Biosci Biotechnol Biochem, 2008, 72(5): 1242-1248. |