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Moxifloxacin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Moxifloxacin图片
CAS NO:151096-09-2
包装与价格:
包装价格(元)
50mg电议
200mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt401.43
Cas No.151096-09-2
FormulaC21H24FN3O4
Solubility≥11.62 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥25.6 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic; ≥50.8 mg/mL in DMSO with gentle warming
Chemical Name7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
Canonical SMILESCOC1=C2C(=CC(=C1N3CC4CCCNC4C3)F)C(=O)C(=CN2C5CC5)C(=O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Moxifloxacin是口服有效的广谱氟喹诺酮类抗生素,抑制细菌DNA旋转酶[1].

据报道,50 μg/mL Moxifloxacin显著减少活细胞.50-1500μg/mL 浓度范围的Moxifloxacin具有显著的抗增殖活性.此外,Moxifloxacin可以剂量依赖性地引起细胞损伤,使其出现双核之类的特征.

在大鼠中,静脉注射Moxifloxacin(100 mg/kg)增加血糖和血清肾上腺素浓度,同时促进组胺释放.然而,75 mg/kg Moxifloxacin对血清肾上腺素\葡萄糖或组胺浓度的增加无任何影响[3].

参考文献:
[1] Iatropoulos MJ1, Jeffrey AM, Enzmann HG, von Keutz E, Schlueter G, Williams GM.  Assessment of chronic toxicity and carcinogenicity in an accelerated cancer bioassay in rats of moxifloxacin, a quinolone antibiotic. Exp Toxicol Pathol. 2001 Oct;53(5):345-57.
[2] Sobolewska B1, Hofmann J, Spitzer MS, Bartz-Schmidt KU, Szurman P, Yoeruek E.  Antiproliferative and cytotoxic properties of moxifloxacin on rat retinal ganglion cells. Curr Eye Res. 2013 Jun;38(6):662-9.
[3] Ishiwata Y1, Takahashi Y, Nagata M, Yasuhara M.  Effects of moxifloxacin on serum glucose concentrations in rats. Biol Pharm Bull. 2013;36(4):686-90.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

大鼠视网膜神经节细胞

溶解方法

在DMSO中的溶解度 ≥50.8 mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

5~1500 μg/mL

应用

孵育24和72小时后,moxifloxacin浓度低于50μg/ mL时,RGC5细胞均未观察到细胞毒性或抗增殖作用。在较高浓度(150μg/ mL,500μg/ mL和1500μg/ mL)下,RGC5细胞的数量和增殖速率显着降低。

动物实验 [2]:

动物模型

雄性Wistar大鼠

剂量

75或100mg/kg(静脉注射)

应用

当moxifloxacin为100 mg / kg时,血清葡萄糖浓度增加,并且血清肾上腺素和组胺浓度随时间升高。而静脉注射75 mg / kg的moxifloxacin不会影响血清中葡萄糖、肾上腺素或组胺的浓度。 当moxifloxacin浓度为75和100 mg / kg时,血清免疫反应性胰岛素浓度不变。 总之,moxifloxacin可诱导组胺释放,导致血清肾上腺素浓度增加和高血糖症。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Sobolewska B, Hofmann J, Spitzer MS, Bartz-Schmidt KU, Szurman P, Yoeruek E.Antiproliferative and cytotoxic properties of moxifloxacin on rat retinal ganglion cells. Curr Eye Res. 2013 Jun;38(6):662-9. doi:10.3109/02713683.2012.746991. PubMed PMID: 23654355.

[2]. Ishiwata Y, Takahashi Y, Nagata M, Yasuhara M. Effects of moxifloxacin on serum glucose concentrations in rats. Biol Pharm Bull. 2013;36(4):686-90. Epub 2013 Jan 25. PubMed PMID: 23358329.