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Hydrocortisone
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Hydrocortisone图片
CAS NO:50-23-7
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
1g电议
5g电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt362.46
Cas No.50-23-7
FormulaC21H30O5
Solubilityinsoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.3 mg/mL in DMSO
Chemical Name(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Canonical SMILESC[C@@]1([C@](C(CO)=O)(O)CC2)[C@@]2([C@@]([H])([C@]([H])([C@H](C1)O)[C@@]3(C)CC4)CCC3=CC4=O)[H]
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Hydrocortisone is a main glucocorticoid secreted by the adrenal cortex.

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

人肺微血管内皮细胞

溶解方法

在DMSO中的溶解度 >13.3 mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

4或6 μM; 16 h

应用

在人肺微血管内皮细胞中，Hydrocortisone（HC）诱导浓度依赖但生物学上轻微的屏障增强和保护作用。在LPS处理前或处理后，HC（4μM）和抗坏血酸（VitC）（1000μM）的组合显著逆转了LPS诱导的屏障功能障碍。

动物实验[2]:

动物模型

6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的帕金森病（PD）小鼠模型

剂量

0.4 mg/kg;腹腔注射，连续给药7天

应用

在帕金森病（PD）小鼠模型中，Hydrocortisone在选定的脑亚区域（纹状体，腹侧中脑和小脑）中引起parkin蛋白表达量近两倍的增加，这是细胞应对氧化应激存活所必需的。Hydrocortisone也增加了CREB的表达。Hydrocortisone预处理显著增强了6-OHDA中毒的多巴胺能神经元的存活。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

References:

[1]. Barabutis N1, Khangoora V2, Marik PE2, et al. Hydrocortisone and Ascorbic Acid synergistically prevent and repair LPS- induced pulmonary endothelial barrier dysfunction. Chest. 2017 Jul 21. pii: S0012-3692(17)31276-X.

[2]. Ham S1, Lee YI2,3, Jo M1, et al. Hydrocortisone-induced parkin prevents dopaminergic cell death via CREB pathway in Parkinson's disease model. Sci Rep. 2017 Apr 3;7(1):525.