Bromfenac Sodium

立即咨询

Bromfenac Sodium

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

91714-93-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	356.15
Cas No.	91714-93-1
Formula	C₁₅H₁₁BrNO₃·Na
Solubility	insoluble in EtOH; ≥14.7 mg/mL in DMSO; ≥26.85 mg/mL in H2O
Chemical Name	sodium;2-[2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl]acetate
Canonical SMILES	C1=CC(=C(C(=C1)CC(=O)[O-])N)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Br.[Na+]
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Bromfenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), which has anti-inflammatory activity and may block prostaglandin synthesis by inhibiting cyclooxygenase 1 and 2.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	角膜上皮细胞
制备方法	在DMSO中的溶解度大于14.7 mg/mL。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	1、4、12、24和48小时
实验结果	与Bromfenac Sodium相比，Diclofenac和Fluorometholone于给药12小时后显著降低细胞代谢活性。然而，不同治疗组之间显示出类似的K+和Cl-浓度、pH值以及渗透压。此外，与Diclofenac和Fluorometholone相比，Bromfenac Sodium显著促进细胞迁移，于给药48小时后修复伤口缺口。
动物实验 [2]:
动物模型	兔眼炎症模型
给药剂量	50 μL 0.09%
实验结果	在兔眼炎症模型中，Bromfenac Sodium几乎完全抑制脂多糖 (LPS) 诱导的前房和对侧眼荧光素异硫氰酸酯 (FITC)-右旋糖酐的增加。此外，Bromfenac Sodium显著抑制LPS诱导的房水PGE2浓度的增加。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Lee JS, Kim YH, Park YM. The Toxicity of Nonsteroidal Anti-inflammatory Eye Drops against Human Corneal Epithelial Cells in Vitro. J Korean Med Sci. 2015 Dec;30(12):1856-64. [2]. Waterbury LD, Silliman D, Jolas T. Comparison of cyclooxygenase inhibitory activity and ocular anti-inflammatory effects of ketorolac tromethamine and bromfenac sodium. Curr Med Res Opin. 2006 Jun;22(6):1133-40.