| CAS NO: | 315702-99-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 267.35 |
| Cas No. | 315702-99-9 |
| Formula | C15H13N3S |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥2.31 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥9.35 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | N-(3-methylphenyl)-4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-amine |
| Canonical SMILES | CC1=CC(=CC=C1)NC2=NC(=CS2)C3=CC=NC=C3 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
STF-62247可在野生型VHL和VHL缺失的肾细胞癌(RCC)中以HIF不依赖的方式抑制肿瘤生长,IC50值分别为16 μM和0.625 μM.
von Hippel-Lindau(VHL)肿瘤抑制基因的失活可导致大量肾细胞癌(RCC),且与高度血管化和不良预后紧密相关.STF-62247在体外和体内对VHL缺失细胞具有选择性细胞毒性.[1]
体外实验:体外研究证明,STF-62247以HIF不依赖的方式对野生型VHL和VHL缺失的肾细胞癌(RCC)具有选择性细胞毒性和肿瘤生长抑制活性,IC50值分别为16 μM和0.625 μM.此外,STF-62247也可在VHL缺失的细胞中诱导酸化和增加自噬,从而导致细胞凋亡.[1]
体内实验:用于研究STF-62247活性的动物实验遵循机构和国家的指导方针,由斯坦福大学实验动物保护管理专家组批准.基于体内小鼠模型发现,腹腔内注射剂量为8 mg/kg的STF-62247可显著抑制VHL缺失SN12C肿瘤细胞的肿瘤生长.[1]
临床试验:迄今为止尚未进行临床试验.
参考文献：
[1]Turcotte S, Chan DA, Sutphin PD, Hay MP, Denny WA and Giaccia AJ. A molecule targeting vhl-deficient renal cell carcinoma that induces autophagy. Cancer Cell. 2008 Jul; 14: 90-102.
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