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Eptifibatide
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Eptifibatide图片
CAS NO:188627-80-7
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
10mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt831.96
Cas No.188627-80-7
FormulaC35H49N11O9S2
Solubility≥28.7 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Name2-((3R,11S,17S,20S,25aS)-20-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-carbamoyl-11-(4-((diaminomethylene)amino)butyl)-1,9,12,15,18,21-hexaoxodocosahydro-1H-pyrrolo[2,1-g][1,2,5,8,11,14,17,20]dithiahexaazacyclotricosin-17-yl)acetic acid
Canonical SMILESO=C([C@@](C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)([H])N([H])C([C@@](C([H])([H])C(O[H])=O)([H])N([H])C(C([H])([H])N([H])C3=O)=O)=O)N4[C@@](C(N([H])[C@@](C(N([H])[H])=O)([H])C([H])([H])SSC([H])([H])C([H])([H])C(N([H])[C@@]3([H])C([H])([H
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Eptifibatide is an antiplatelet drug of the glycoprotein IIb/IIIa inhibitor class.

试验操作

细胞实验 [1, 2]:

细胞系

活化血小板和白细胞

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于28.7 mg/mL。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

0.0625-1.5 w g/ml

应用

Eptifibatide(0.0625-1.5 w g/ml)以剂量依赖性方式增强胶原诱导的血小板-单核细胞(P/M)形成和单核细胞TF表达，在0.5 w g/ml Eptifibatide剂量下的最大增强分别为60和120％。Eptifibatide对血小板-嗜中性粒细胞(P/N)形成影响不大，对中性粒细胞TF表达无影响。Eptifibatide以剂量依赖性方式减少ADP、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集（IC50 = 16-27 mg/mL）、致密颗粒分泌（IC50 = 22-31 mg/mL）和溶酶体分泌(IC50 = 25-50 mg/mL)。Eptifibatide (8 mg/mL)与凝血酶直接抑制剂bivalirudin (70 ng/mL)共同作用有效降低由凝血酶(0.2 U/mL)诱导的血小板聚集约90％。

注意事项

由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Scholz T, Zhao L, Temmler U, et al. The GPIIb/IIIa antagonist eptifibatide markedly potentiates platelet-leukocyte interaction and tissue factor expression following platelet activation in whole blood in vitro[J]. Platelets, 2002, 13(7): 401-406.

[2]. Ciborowski M, Tomasiak M. The in vitro effect of eptifibatide, a glycoprotein IIb/IIIa antagonist, on various responses of porcine blood platelets[J]. Acta poloniae pharmaceutica, 2008, 66(3): 235-242.