| CAS NO: | 251908-92-6 |
| 包装: | 10mg |
| 市场价: | 4380元 |
| Physical Appearance | A solution in ethanol |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 409.6 |
| Cas No. | 251908-92-6 |
| Formula | C27H39NO2 |
| Solubility | Soluble in ethanol |
| Chemical Name | 4-hydroxy-N-((5E,8E,11E,14E)-icosa-5,8,11,14-tetraen-1-yl)benzamide |
| Canonical SMILES | O=C(C(C=C1)=CC=C1O)NCCCC/C=C/C/C=C/C/C=C/C/C=C/CCCCC |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
AM 1172是一种有效的稳定大麻素摄取的选择性抑制剂，IC50值为2.1 - 2.5 μM，也是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki值为3.18 μM。
FAAH是丝氨酸水解酶家族的成员，是一种整合膜水解酶，可水解生物活性酰胺，包括将大麻素水解为游离脂肪酸和乙醇胺。在体外，FAAH具有酯酶和酰胺酶活性。在体内，该蛋白是用于分解称作脂肪酸酰胺（FAA）的生物活性脂类的主要分解酶。
在啮齿类大脑皮层神经元和人类星形细胞瘤细胞中，AM1172可阻断[3H]大麻素的内化，而非充当FAAH的抑制剂[1]。在小鼠大脑皮层神经细胞中，该物质也可阻断氚标记的AEA吸收，EC50值约为1.5 μM[1]。
关于AM 1172的体内效果，在人类或小鼠或其他动物模型中的研究仍待进行以提供相关证据。
参考文献：
1. Fegley D, Kathuria S, Mercier R, et al. Anandamide transport is independent of fatty-acid amide hydrolase activity and is blocked by the hydrolysis-resistant inhibitor AM1172. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2004;101(23):8756-8761.
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